Search Results

Priredbe leposlovja za otroke z motnjami sluha in govorno-jezikovnimi motnjami

by Vizjak, Nika
Published 2016

A novel pathogenic variant c.975G>A (p.Trp325*) in the POU3F4 gene in Yakut family (Eastern Siberia, Russia) with the X-linked deafness-2 (DFNX2)

by Barashkov, Nikolay A., Klarov, Leonid A., Teryutin, Fedor M., Solovyev, Aisen V., Pshennikova, Vera G., Konnikova, Edilia E., Romanov, Georgii P., Tobokhov, Alexander V., Morozov, Igor V., Bondar, Alexander A., Posukh, Olga L., Dzhemileva, Lilya U., Tomsky, Mikhail I., Khusnutdinova, Elza K., Fedorova, Sardana A.
Published in International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology (2018)

Hearing impairment and socioeconomic factors: a population-based survey of an urban locality in southern Brazil Deficiencia auditiva y factores socioeconómicos: estudio de base pob...

by Jorge Umberto Béria, Beatriz Carmen Warth Raymann, Luciana Petrucci Gigante, Andréia Cristina Leal Figueiredo, Geraldo Jotz, Renato Roithman, Sady Selaimen da Costa, Vera Garcez, Caroline Scherer, Andrew Smith
Published 2007

Autosomal recessive deafness 1A (DFNB1A) in Yakut population isolate in Eastern Siberia: extensive...

by Barashkov, Nikolay A, Dzhemileva, Lilya U, Fedorova, Sardana A, Teryutin, Fedor M, Posukh, Olga L, Fedotova, Elvira E, Lobov, Simeon L, Khusnutdinova, Elza K
Published in Journal of Human Genetics (2011)

Некоторые биоэтические вопросы молекулярногенетической диагностики аутосомно-рецессивной глухоты 1 А типа, распространенной в якутской популяции : Some bioethical issues of molecular genetic diagnosis of autosomal recessive deafness of 1 A type common in the Yakut population

by Кононова Сардана Кононовна, Барашков Николай Алексеевич, Пшенникова Вера Геннадьевна, Соловьев Айсен Васильевич, Чердонова Александра Матвеевна, Никанорова Алена Афанасьевна, Романов Георгий Прокопьевич, Хуснутдинова Эльза Камилевна, Федорова Сардана Аркадьевна, Терютин Федор Михайлович
Published in Yakut Medical Journal (2018)

Pes jako podpůrný článek při péči o různé cílové skupiny klientů

by Pecharová, Marie
Published 2013

Mutation analysis of the SLC26A4 gene in patients in Yakutia with inner ear abnormalities: IP-I, IP-II (Mondini) and / or EVA

by L. Klarov A., K. Nikolaev Yu., A. Nikanorova A., A. Cherdonova M., M. Popov M., F. Teryutin M., V. Pshennikova G., N. Luginov V., P. Kotlyarov M., N. Barashkov A., Л. Кларов А., К. Николаева Ю., А. Никанорова А., А. Чердонова М., М. Попов М., Ф. Терютин М., В. Пшенникова Г., Н. Лугинов В., П. Котляров М., Н. Барашков А.
Published in Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika» (2020)

Neslyšící studenti: vysokoškolské studium ve vybraných státech Evropy a srovnání se situací v ČR

by Vinklátová, Veronika
Published 2020

Neslyšící studenti: vysokoškolské studium ve vybraných státech Evropy a srovnání se situací v ČR

by Vinklátová, Veronika
Published 2020

Overview of newborn hearing screening activities in Latin America Panorama de las actividades de examen sistemático de la capacidad auditiva en recién nacidos en América Latina

by Barbara Gerner de Garcia, Claudia Gaffney, Susan Chacon, Marcus Gaffney
Published 2011

Новая нонсенс-мутация с.1121G>A (p.Trp374*) гена CLIC5 - основная причина ювенильной аутосомно-рецессивной формы глухоты (DFNB103), очаги накопления которой обнаружены в арктических районах Якутии : A novel nonsense mutation c.1121G>A (p.Trp374*) in the CLIC5 gene is the main cause of the juvenile autosomal recessive form of deafness (DFNB103) in the Arctic regions of Yakutia

by Пшенникова В.Г., Романов Г.П., Николаева Т.М., Терютин Ф.М., Борисова Т.В., Комарьков И.Ф., Антонец А.В., Соловьев А.В., Кларов Л.А., Бондарь А.А., Морозов И.В., Посух О.Л., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А., Барашков Н.А.
Published in Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika» (2019)

Олигонуклеотидный биочип для диагностики 3-М синдрома, SOPH-синдрома, тирозинемии 1 типа, наследственной энзимопенической метгемоглобинемии 1 типа, наследственной несиндромальной глухоты 1А типа : Oligonucleotide microarray based method for simultaneous diagnostic of 3-M syndrome, SOPH syndrome, tyrosinemia type 1, methaemoglobinaemia type 1, nonsyndromic hearing loss and deafness (DFNB1)

by Саввина М.Т., Сухомямова А.Л., Голикова П.И., Данилова А.Л., Максимова Н.Р.
Published in Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika» (2019)

Avalon East 1999 School Drama Festival

Published 1999

Estimation of the heterozygote carrier frequency of frequent hereditary diseases in the Yakuts using oligonucleotide microarray

by M. Savvina T., N. Maksimova R., A. Sukhomyasova L., М. Саввина Т., Н. Максимова Р., А. Сухомясова Л.
Published in Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika» (2020)

Southern Medical and Surgical Journal, 1857

by null, Campbell, Henry Fraser, Campbell, Robert, Dugas, Louis Alexander, Eve, Joseph Adams
Published 2013

Northwest History. Boy Scouts, Breweries, Bridges, Buildings, Building Operations. Boise.

Published 1931

General Management Plan, Land Protection Plan, Wilderness Suitability Review: Kobuk Valley National Park, Alaska

by : National Park Service
Published 1986

Draft Environmental Impact Statement: Cumulative impacts of mining: Yukon-Charley Rivers National Preserve, Alaska

by National Park Service

A Way of Touching Sound

by Pei, Eujin
Published 2013

adder

Published