Resolución cinética enzimática eco-compatible de R/S-ketoprofeno
En este trabajo de tesis doctoral se presentan los resultados obtenidos en la aplicación de la lipasa B de Candida antarctica en la esterificación enantioselectiva de R/S-ketoprofeno. Este fármaco, perteneciente a la familia de los AINEs (AntiInflamatorios No Esterideos), está formado por dos isómer...
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2015
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ftunivlaplata:oai:sedici.unlp.edu.ar:10915/50882 2023-05-15T13:47:45+02:00 Resolución cinética enzimática eco-compatible de R/S-ketoprofeno Toledo, María Victoria Briand, Laura Estefanía 2015-12-18 application/pdf http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/50882 https://doi.org/10.35537/10915/50882 es spa http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/50882 https://doi.org/10.35537/10915/50882 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) CC-BY Ciencias Exactas Química Tesis Tesis de doctorado 2015 ftunivlaplata https://doi.org/10.35537/10915/50882 2020-07-26T00:01:34Z En este trabajo de tesis doctoral se presentan los resultados obtenidos en la aplicación de la lipasa B de Candida antarctica en la esterificación enantioselectiva de R/S-ketoprofeno. Este fármaco, perteneciente a la familia de los AINEs (AntiInflamatorios No Esterideos), está formado por dos isómeros ópticos. El enantiómero S(+) es farmacológicamente activo, mientras que el isómero R(-) es biológicamente inactivo y puede presentar efectos perjudiciales. La lipasa B de Candida antarctica cataliza la esterificación enantioselectiva del enantiómero R(-) inactivo, dejando el isómero deseado S(+) sin reaccionar. En la presente investigación se emplea la enzima inmovilizada en una matriz macroporosa (Novozym® 435), en un sistema eco-compatible y económico. Las reacciones se llevan a cabo sin el agregado de co-solvente orgánico, siendo el alcohol empleado en la esterificación, el reactivo y solvente de las mismas. Facultad de Ciencias Exactas Doctoral or Postdoctoral Thesis Antarc* Antarctica Universidad Nacional de La Plata (UNLP): SeDiCI (Servicio de Difusión de la Creación Intelectual) |
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En este trabajo de tesis doctoral se presentan los resultados obtenidos en la aplicación de la lipasa B de Candida antarctica en la esterificación enantioselectiva de R/S-ketoprofeno. Este fármaco, perteneciente a la familia de los AINEs (AntiInflamatorios No Esterideos), está formado por dos isómeros ópticos. El enantiómero S(+) es farmacológicamente activo, mientras que el isómero R(-) es biológicamente inactivo y puede presentar efectos perjudiciales. La lipasa B de Candida antarctica cataliza la esterificación enantioselectiva del enantiómero R(-) inactivo, dejando el isómero deseado S(+) sin reaccionar. En la presente investigación se emplea la enzima inmovilizada en una matriz macroporosa (Novozym® 435), en un sistema eco-compatible y económico. Las reacciones se llevan a cabo sin el agregado de co-solvente orgánico, siendo el alcohol empleado en la esterificación, el reactivo y solvente de las mismas. Facultad de Ciencias Exactas |
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