Resolución cinética enzimática eco-compatible de R/S-ketoprofeno
En este trabajo de tesis doctoral se presentan los resultados obtenidos en la aplicación de la lipasa B de Candida antarctica en la esterificación enantioselectiva de R/S-ketoprofeno. Este fármaco, perteneciente a la familia de los AINEs (AntiInflamatorios No Esterideos), está formado por dos isómer...
| Main Author: | |
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| Other Authors: | |
| Format: | Doctoral or Postdoctoral Thesis |
| Language: | Spanish |
| Published: |
2015
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| Subjects: | |
| Online Access: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/50882 https://doi.org/10.35537/10915/50882 |
| Summary: | En este trabajo de tesis doctoral se presentan los resultados obtenidos en la aplicación de la lipasa B de Candida antarctica en la esterificación enantioselectiva de R/S-ketoprofeno. Este fármaco, perteneciente a la familia de los AINEs (AntiInflamatorios No Esterideos), está formado por dos isómeros ópticos. El enantiómero S(+) es farmacológicamente activo, mientras que el isómero R(-) es biológicamente inactivo y puede presentar efectos perjudiciales. La lipasa B de Candida antarctica cataliza la esterificación enantioselectiva del enantiómero R(-) inactivo, dejando el isómero deseado S(+) sin reaccionar. En la presente investigación se emplea la enzima inmovilizada en una matriz macroporosa (Novozym® 435), en un sistema eco-compatible y económico. Las reacciones se llevan a cabo sin el agregado de co-solvente orgánico, siendo el alcohol empleado en la esterificación, el reactivo y solvente de las mismas. Facultad de Ciencias Exactas |
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