AVALIAÇÃO DO CRESCIMENTO MICELIAL DE XYLARIA SP. EM DIFERENTES MEIOS DE CULTURA

Vários meios de cultura favorecem o crescimento micelial. Quando um fungo tem bom crescimento em um substrato e não em outro, acredita-se que metabólitos específicos sejam produzidos. A produção de metabólitos secundários e sua exata compreensão sobre o estágio e em que meio de cultura e temperatura...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Pereira, Brunno, Pereira de Albuquerque, Margeli, Caroline Thiago Dobbler, Priscila, Rocio Pena Canon, Ehidy, Batista Pereira, Antônio, de Carvalho Victoria, Filipe
Format: Article in Journal/Newspaper
Language:unknown
Published: Anais do Salão Internacional de Ensino, Pesquisa e Extensão 2020
Subjects:
Online Access:https://periodicos.unipampa.edu.br/index.php/SIEPE/article/view/90624
Description
Summary:Vários meios de cultura favorecem o crescimento micelial. Quando um fungo tem bom crescimento em um substrato e não em outro, acredita-se que metabólitos específicos sejam produzidos. A produção de metabólitos secundários e sua exata compreensão sobre o estágio e em que meio de cultura e temperatura ocorrem, depende da análise do crescimento micelial. Xylaria é um gênero de fungos ascomicetos que compreende aproximadamente 795 espécies, caracterizadas por serem saprófitas de restos vegetais, muitos são endofíticas da madeira ou córtex e algumas coprófilas. Assim, pesquisas sobre possíveis potenciais bioativos, especialmente antibióticos de espécies de fungos do gênero Xylaria, tendem a ser realizadas, necessitando de dados que aperfeiçoem a produção do micélio. O objetivo do presente trabalho foi avaliar o crescimento micelial de Xylaria sp. em três tipos diferentes de meio de cultura. O trabalho foi realizado no laboratório do Núcleo de Estudos da Vegetação Antártica (NEVA) na Universidade Federal do Pampa, São Gabriel – RS. A cepa de Xylaria sp. isolada a partir do talo de Cladoniaahtii Stenroos pertence a material de estudo de uma pesquisa em andamento. Foram testados os meios de cultura, Murashige & Skoog (MS), Lilly & Barnett (LB) e Meio Basal de Bold (MBB). Discos de 5 mm de diâmetro foram retirados da cultura pura e inoculados em placas de Petri contendo 15 ml de meio. As placas foram mantidas em câmara de cultivo a 20±1ºC com ausência de luz. Mediu-se o diâmetro da colônia a cada 24 h com auxílio de paquímetro. Os resultados foram submetidos ao teste de Tukey (p