| Summary: | Neospora caninum es un parásito apicomplexa, agente etiológico de la neosporosis, una enfermedad considerada de gran importancia en las pérdidas productivas y reproductivas de los bovinos y de daño neuromuscular en los perros, con presencia a nivel mundial. Este parásito protozoario se mantiene en el medio ambiente por un ciclo heteroxeno que involucra como hospedador definitivo al perro (Canis familiaris o Canis lupus familiaris) y otros animales del género Canis como el Coyote (Canis latrans) o el Dingo (Canis lupus dingo) y posee varios hospedadores intermediarios, siendo el más importante el ganado bovino. El objetivo de este estudio fue comparar dos técnicas moleculares, PCR y LAMP para la identificación de material genético de N. caninum, en muestras de sangre periférica obtenidas de perros, sin distinción de sexo, edad o raza, de las zonas ganaderas aledañas a la ciudad de Cuenca que conviven con bovinos y están expuestos al consumo de restos biológicos de estos animales, siendo ésta la población más susceptible a desarrollar daños en su salud por parte de éste parásito y menores posibilidades de cura. Se tomaron muestras de sangre de 100 perros para posteriormente extraer el ADN total de cada una de ellas y aplicar ambos métodos moleculares, los resultados obtenidos mostraron 2 muestras positivas a N. caninum en PCR y 3 positivas en LAMP, en el análisis estadístico aplicado con las pruebas de Chicuadrado y F-Fisher, se encontró que no hay diferencia estadística entre los resultados obtenidos al aplicar estos métodos moleculares, es decir, este estudio sugiere que ambos ensayos son igual de eficientes para identificar material genético de N. caninum en la sangre periférica de los perros. Finalmente, ambas técnicas son consideradas de alta especificidad y sensibilidad tanto analítica como diagnóstica en comparación con las pruebas de tipo serológico aplicables para al diagnóstico de ésta enfermedad, sin embargo el ensayo LAMP es más factible de ser aplicado en condiciones de recursos limitados al no ...
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