Zdravstvena njega djeteta sa cističnom fibrozom

Cistična fibroza nasljedna je, neizlječiva bolest, koja zahvaća gotovo sve organe i organske sustave. Bolesnici su nositelji oštećenog ili nepravilnog gena. Takav gen proizvodi nepravilni protein koji onemogućuje transport iona klora, što uzrokuje simptome cistične fibroze. Zbog poremećenog prijenos...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Levačić, Gorana
Other Authors: Pavić, Jadranka
Format: Bachelor Thesis
Language:Croatian
Published: Zdravstveno veleučilište. 2018
Subjects:
Online Access:https://sveznalica.zvu.hr/islandora/object/zvu:2323
https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:139:552042
https://sveznalica.zvu.hr/islandora/object/zvu:2323/datastream/PDF
Description
Summary:Cistična fibroza nasljedna je, neizlječiva bolest, koja zahvaća gotovo sve organe i organske sustave. Bolesnici su nositelji oštećenog ili nepravilnog gena. Takav gen proizvodi nepravilni protein koji onemogućuje transport iona klora, što uzrokuje simptome cistične fibroze. Zbog poremećenog prijenosa klora, hidrogen-karbonata i vode, kod bolesnika se stvara ljepljiva, gusta i žilava sluz, pa otuda i drugi naziv za bolest- mukoviscidoza (od lat. mucus=sluz i viscum=ljepilo). Najviše je to izraženo u dišnim putevima, crijevima, gušterači, znojnim žlijezdama i reproduktivnom sustavu. Bolest je progresivna i neizlječiva, te dovodi do skraćenja životnog vijeka bolesnika. Zahvaljujući ranoj dijagnostici i novim metodama liječenja, postignut je veliki napredak, pa je danas prosječni životni vijek bolesnika 41 godinu (podaci američkog i europskog registra). Važno je što ranije postaviti dijagnozu i odmah započeti liječenje u kojem sudjeluju specijalisti iz više područja (pulmolozi, gastroenterolozi, fizioterapeuti, dijetetičari, psiholozi). Prvi znakovi cistične fibroze mogu se prepoznati odmah po rođenju ili u dojenačko doba. Danas se bolest može otkriti i prenatalnim testiranjem, što se preporuča majkama sa pozitivnom anamnezom. Rano postavljanje dijagnoze, dosljednost i upornost u provođenju terapije osiguravaju bolje izglede za kvalitetniji i duži život bolesnika. Cistična fibroza izaziva brojne komplikacije, a većina njih može se smanjiti ili spriječiti adekvatnom zdravstvenom njegom. U liječenju i zdravstvenoj njezi bolesnika s cističnom fibrozom izuzetno je važna uloga medicinske sestre. Najveći angažman potreban je u njezi novorođenčadi, dojenčadi i male djece, jer se radi o pacijentima koji su potpuno ovisni o drugima. Odrastanjem pacijenti postaju odgovorniji, razumiju prirodu svoje bolesti i mogu sami provoditi većinu terapijskih postupaka.