| Summary: | Un patrón de herencia uniparental libre de recombinación unido a una alta tasa de evolución molecular han hecho del ADNmt una herramienta de alta resolución en el estudio del origen y evolución de las poblaciones humanas. La existencia de una robusta filogenia global, basada en >2.000 genomas mitocondriales completos, y de más de 30.000 secuencias de la Región Hipervariable I (RHV-I) publicadas a la fecha permiten evaluar los patrones de distribución étnico/geográfica y las afinidades extra-continentales de los linajes maternos presentes en América. El análisis de ∼4.000 RHV-I publicadas para Nativos Americanos permite describir: a) una distribución recíprocamente excluyente para varios grupos monofiléticos de linajes maternos; b) un origen "híbrido" para las poblaciones peri-árticas; c) una notable pérdida de diversidad respecto de Asia: en todo el continente americano, desde Alaska a la Patagonia, coexisten hoy menor cantidad de haplogrupos y sub-haplogrupos mitocondriales que en cualquier población indígena siberiana. Un pattern of recombination-free uniparental inheritance coupled with a high rate of molecular evolution have made ADNmt a high-resolution tool in the study of the origin and evolution of human populations. The existence of a robust global philogeny, based on > 2.000 complete mitochondrial genomes, and more than 30.000 sequences of the Hipervariable Region I (RHV-I) published today make it possible to assess the ethnic/geographical distribution patterns and extra-continental affinities of the maternal boundaries present in the Americas. The analysis published for American Natives of 4.000 RHV-I makes it possible to describe: (a) a mutually exclusive distribution of maternal boundaries for several monofiletic groups; (b) a ‘hybrid’ origin for peri-Arctic populations; (c) a significant loss of diversity compared to Asia: across the Americas, from Alaska to Patagonia, there are now fewer haplogrupos and sub-haplogrupos mitochondrial than in any Siberian indigenous population.
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