| Summary: | Opinnäytetyömme tarkoituksena oli kuvata syöpään sairastuneiden kokemuksia vertaistukihenkilön antamasta vertaistuesta, sekä sen myötä kehittää toimeksiantajamme Pohjois-Suomen Syöpäyhdistys ry:n vertaistukitoimintaa. Tavoitteenamme oli lisätä psykososiaalisen tuen merkitystä osana syöpään sairastuneen hoito- ja kuntoutusprosessia, fyysisten hoitojen ohella sekä hoitojen jälkeen. Lisäksi tavoitteenamme oli, että opinnäytetyön jälkeen osaamme tulevassa työssämme sairaanhoitajina neuvoa syöpään sairastuneita kolmannen sektorin palveluihin ja vertaistukitoiminnan pariin. Teoriaosuudessa käsittelimme syöpään sairastuneen hoitoa, hoitotyötä ja hyvinvoinnin tukemista sekä vertaistukihenkilötoimintaa. Opinnäytetyö toteutettiin kvalitatiivista eli laadullista tutkimusmenetelmää käyttäen. Aineistonkeruumenetelmänä käytimme teemahaastattelua, johon käytimme laatimamme teemahaastattelurunkoa. Haastatteluihin osallistui yhteensä neljä henkilöä, jotka yhtä lukuun ottamatta saimme toimeksiantajamme kautta. Aineistot kerättiin yksilöhaastatteluina ja analysointimenetelmänä käytimme induktiivista sisällönanalyysia. Opinnäytetyömme tutkimustulosten perusteella syöpään sairastuneet kokivat vertaistukihenkilön antaman tuen merkityksellisenä arjen voimavarana. Kokemusten jakaminen, henkinen tuki sekä vastavuoroinen ja luottamuksellinen kommunikointi auttavat elämässä jaksamisessa. Osa kokemuksista oli myös jaksamista heikentäviä, kuten tukijan ja tuettavan erilaiset elämäntilanteet sekä ikäero. Kehittämisehdotuksiksi haastateltavat kertoivat vertaistuesta tiedottamisen, vertaistukiryhmien kehittämisen ja perheen osallistamisen vertaistukeen. Tutkimustuloksista voimme päätellä, että vertaistuella on merkittävä rooli syöpään sairastuneen arjessa jaksamiselle sekä toivon luomiselle. Syöpään sairastuneilla on myös tärkeitä ajatuksia siitä, miten vertaistukitoimintaa voitaisiin kehittää ja heidän äänensä tulisikin saada enemmän kuuluviin. Hoitohenkilökunta voi osaltaan ohjata syöpään sairastunutta vertaistukitoiminnan pariin kertomalla syöpäyhdistyksen toiminnasta. The purpose of this thesis was to describe peer support experiences of people who have cancer. Also, the aim was to develop the peer support activities of our commissioner, Pohjois-Suomen Syöpäyhdistys ry (Cancer Association of Northern Finland). First, our goal was to increase psychosocial support to the caring and rehabilitation process of cancer patients, as well as physical therapy after the cancer treatments. Secondly, based on this thesis we, as nurses, will know how to guide people with cancer to find peer support, a support community and support organizations. The theory part of this thesis is composed of care of people with cancer, caring and supporting, peer support and well-being as well as information about sup-port activities. This thesis was carried out by using a qualitative research method. A theme interview was used to collect the research material. Four people were interviewed all of whom, except one, were provided by our commissioner. The research material collected was analysed by using inductive content analysis. The research results of this thesis reveal that peer support from a peer support person is an important resource of everyday life of people who have cancer. Sharing experiences, emotional support and reciprocal and confidential communication help to cope in life. Some of the experiences also weakened managing for example different life situations and difference in age between the supporter and the person who got support. Interviewees gave us development suggestions such as informing of peer support, developing peer support groups and involving families in peer support activities. It can be concluded based on research results that peer support has a significant role in daily life in managing and creation of the hope for people who have cancer. People who have cancer also have important thoughts on how the peer support could be developed and their voices to be heard. Nursing staff can also help people who have cancer to get peer support by telling about the activities of the cancer association.
|
|---|