| Summary: | Neðst á síðunni er hægt að nálgast greinina í heild sinni með því að smella á hlekkinn Skoða/Opna(view/open) A cohort of fifty seven mildly mentally retarded boys and young men in Iceland were studied for the presence of fragile-X chromosomes in blood lymphocytes. The study revealed a prevalence of 3.5% in this group. It is postulated that the incidence of the fragile-X syndrome in Iceland is similar to that in other countries. Litningarannsókn á blóðsýnum frá 57 þroskaheftum íslenskum drengjum leiddi í ljós brotgjaman kvenkynlitning (fragile X chromosome) í frumum hjá tveimur (3.5%), sem er sambærilegt við tölur frá öðrum löndum. Annar þeirra hefur útlitsauðkenni í samræmi við heilkenni brotgjarns kvenkynlitnings (fragile X syndrome), þ.e. langt andlit, stóran neðri kjálka og stór eistu. Gera má ráð fyrir að þetta heilkenni sé ekki sjaldgæfara á Íslandi en annars staðar, það er einn af hverjum 1000-2500 drengjum, þó enn hafi ekki önnur tilfelli fundist.
|
|---|