| Summary: | eDNA is a fast and popular method to collect information about species presence in the environment. eDNA is DNA that is collected from environmental samples, such as water, from DNA that is expelled from organisms interacting with their environment. eDNA is an effective way to find species with small populations and alien species. There are two ways to analyze eDNA, with high-throughput DNA sequencing methods and DNA metabarcoding or use of species-specific primers and PCR. In this study, we focus on the latter, designing species-specific primers for Burbot, Brown trout, and Atlantic Salmon, testing their validity in detecting eDNA of these species with functional PCR. We also evaluated eDNA collection methods, testing different scenarios in aquarium tanks with different number of dead and alive fishes. Primers and experimental setup such as use of different temperatures of the PCR reaction used in this study didn’t result in a functional PCR as determined by electrophoresis gel. There are some problems with the design of the PCR methods for eDNA since the purpose is to design methods that can identify certain species. However, future development of eDNA methods will probably include sequencing and not detection of PCR product sizes. eDNA methods will complete traditional trapping methods like net and electrofishing, but not replace them. eDNA är en snabb och populär metod för att samla information om arters abundans i miljön. eDNA är DNA taget från miljö prover, så som vatten, från DNA som frigörs från organismer som intrigerar med deras miljön. eDNA är ett effektivt sätt att hitta arter med små populationer och främmande arter. De finns två olika sätt att analysera eDNA, med DNA-sekvenseringsmetoder med hög genomströmning och DNA-metabarkodning eller användning av artspecifika primrar och PCR. I denna studie fokuserade vi på den senare, designade artspecifika primers för lake, lax och öring, testa deras validitet vid detektering av eDNA hos dessa arter med funktionell PCR. Vi utvärderade också eDNA-insamlingsmetoder, testa olika scenarier i akvarietankar med olika antal döda och levande fiskar. Primers och experimentell uppställning, såsom användning av olika temperaturer för PCR-reaktionen som användes i denna studie, resulterade inte i en funktionell PCR såsom bestämd av elektroforesgel. Det finns några problem med utformningen av PCR-metoderna för eDNA, eftersom syftet är att utforma metoder som kan identifiera vissa arter. Emellertid kommer framtida utveckling av eDNA-metoder troligtvis att inkludera sekvensering och inte detektering av PCR-produktstorlekar. eDNA-metoder kommer att komplettera traditionella fångstmetoder som nät- och elektrofiske, men inte ersätta dem.
|
|---|