Medical genetic study of the Republic of North Ossetia Alania. II. Nosological spectrum of hereditary pathology in three districts

• Published in: Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika»
• Main Authors: Z. Getoeva K., V. Kadyshev V., M. Djadjieva Yu., V. Galkina A., A. Perepelov V., L. Mikhailova K., I. Tebieva S., E. Ginter K., R. Zinchenko A., З. Гетоева К., В. Кадышев В., М. Джаджиева Ю., В. Галкина А., А. Перепелов В., Л. Михайлова К., И. Тебиева С., Е. Гинтер К., Р. Зинченко А.
• Format: Article in Journal/Newspaper
• Language: Russian
• Published: Publishing House «Genius Media» LLC 2020
• Subjects: genetic epidemiology; diversity of hereditary diseases; Republic of North Ossetia Alania; генетическая эпидемиология; разнообразие наследственных болезней; Республики Северная Осетия Алания; Kostroma; Arkhangelsk
• Online Access: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1730; https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.10.10-18

In this article we present the nosological spectrum of monogenic hereditary diseases (MHD) in three districts of the Republic of North Ossetia - Alania (RNOA) - Pravoberezhny, Ardonsky and Kirovsky, with a total population of 119,590 people. The entire population of the districts was examined according to the Protocol of genetic and epidemiological studies (developed by the Federal state budgetary Research Centre for Medical Genetics), 600 patients (from 418 families) with various NBS were identified and diagnosed. We identified 136 nosological forms of MHD - 65 with autosomal dominant type of inheritance (AD), 57 with autosomal recessive (AR) and 14 with X-linked (X-lin.). We determine the prevalence of diseases, frequent and rare nosological forms. The nosological spectrum and prevalence of individual MHD were compared with previously surveyed populations in the European part of Russia: Kirov, Kostroma, Arkhangelsk, Tver, Bryansk, Rostov regions, Krasnodar territory and the Republics of Karachay-Cherkessia, Adygea, Tatarstan, Bashkortostan, Mari El, Udmurtia and Chuvashia. Features of the MHD diversity are revealed. With higher prevalence values than in other populations of the Russian Federation, Ehlers-Danlo syndrome, myotonic dystrophy, non - syndromic mental retardation with various types of inheritance and various forms of retinitis pigmentosa, etc. A number of diseases that are frequent in the Russian Federation have shown on the contrary lower prevalence values - vulgar ichthyosis, neurofibromatosis, hereditary motor-sensory neuropathy and ichthyosiform erythroderemia. Представлен нозологический спектр моногенных наследственных болезней (МНБ) в трех районах Республики Северная Осетия Алания (РСОА) - Правобережном, Ардонском и Кировском, общей численностью 119 590 человек. Обследовано все население районов по протоколу генетико-эпидемиологических исследований (разработка ФГБНУ «МГНЦ»), выявлено и диагностировано 600 пациентов (из 418 семей) с различными МНБ. Всего выявлено 135 нозологических форм - 65 с аутосомно-доминантным типом наследования (АД), 57 с аутосомно-рецессивным (АР) и 14 с Х-сцепленным (Х-сц.). Определены распространенность заболеваний, частые и редкие нозологические формы. Проведено сравнение нозологического спектра и распространенности отдельных МНБ с таковыми в ранее обследованных популяциях европейской части России. Выявлены особенности разнообразия МНБ. Более высокие значения распространенности, чем в других популяциях РФ выявлены синдром Элерса-Данло, миотоническая дистрофия, несиндромальная умственная отсталость с различными типами наследования, различные формы пигментного ретинита и др. Ряд заболеваний, частых в обследованных регионах РФ, наоборот, встречались реже - вульгарный ихтиоз, нейрофиброматоз, наследственная моторно-сенсорная нейропатия и ихтиозиформная эритродеремия.