Vasculitis granulomatosa centrofacial: estudio de seis casos y propuesta para su clasificación
El número de casos, 2 de 6 localizados y 4 generalizados que hemos presentado demuestran que las formas localizadas mejoran con el tratamiento médico, que probablemente el problema se presente por un defecto localizado en un órgano determinado en la presentación antigénica y que ésta puede mejorar y...
| Published in: | Biomédica |
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| Main Authors: | , , , , , , , , |
| Format: | Article in Journal/Newspaper |
| Language: | English Spanish |
| Published: |
Instituto Nacional de Salud
1994
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://doi.org/10.7705/biomedica.v14i2.2092 https://doaj.org/article/c42c327f96cf4b95b26e40bcab9e9ae2 |
| Summary: | El número de casos, 2 de 6 localizados y 4 generalizados que hemos presentado demuestran que las formas localizadas mejoran con el tratamiento médico, que probablemente el problema se presente por un defecto localizado en un órgano determinado en la presentación antigénica y que ésta puede mejorar ya que el defecto no es total; en cambio, en la forma generalizada, el antígeno puede alterar la fuente del macrófago y necesitar tratamiento permanente en un individuo genéticamente susceptible. No se debe utilizar el término granuloma letal de la línea media en aquellos casos con diagnóstico específico definido y planteamos la hipótesis de que no debe utilizarse el término granulomatosis localizada de Wegener, sino simplemente granulomatosis o vascuiitis granulomatosa localizada. |
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