Pentalogía de Cantrell: reporte de un caso de padres consanguíneos

• Published in: Biomédica
• Main Authors: Harry Pachajoa, Arelis Barragán, Javier Torres, Carolina Isaza
• Format: Article in Journal/Newspaper
• Language: English; Spanish
• Published: Instituto Nacional de Salud 2010
• Subjects: ectopia cordis; congenital abnormalities; inheritance patterns; hernia; diaphragmatic; tomography; emission-computed; magnetic resonance imaging; pericardium; Medicine; R; Arctic medicine. Tropical medicine; RC955-962; Arctic; Baja
• Online Access: https://doi.org/10.7705/biomedica.v30i4.284; https://doaj.org/article/b6c8d3540f184b60907ceb983f1932a9

La pentalogía de Cantrell es un síndrome que se caracteriza por cinco anomalías: un defecto de la pared abdominal en la línea media, un defecto esternal inferior, un defecto en el diafragma anterior, un defecto pericárdico diafragmático y anormalidades congénitas del corazón. Se presenta con una prevalencia de 1 en 65.000 nacidos vivos y con una baja tasa de supervivencia, la cual depende de la presencia de todos los defectos inherentes a este síndrome o la gravedad de las anomalías cardiacas. El diagnóstico puede hacerse por ecografía obstétrica en el primer trimestre. Para la atención posnatal, las imágenes por tomografía computadorizada y la resonancia magnética se recomiendan para definir claramente la extensión del defecto y para la corrección quirúrgica. Se reporta un caso producto de padres consanguíneos.