Enfermedad de Erdheim-Chester: primer caso pediátrico reportado en Colombia

La enfermedad de Erdheim-Chester es una condición extremadamente rara en la edad pediátrica. Se presenta el caso de una niña de 12 años con diagnóstico histológico y radiológico de enfermedad de Erdheim-Chester multisistémica y mutación en el gen BRAF, que requirió tratamiento con dabrafenib. Hasta...

Full description

Bibliographic Details
Published in:Biomédica
Main Authors: Luis Carlos Salazar, Luz Ángela Moreno, Lina Eugenia Jaramillo, Edgar Vladimir Cabrera
Format: Article in Journal/Newspaper
Language:English
Spanish
Published: Instituto Nacional de Salud 2021
Subjects:
R
Online Access:https://doi.org/10.7705/biomedica.5651
https://doaj.org/article/2ce6ec17bd6449e192bcf772ac684204
Description
Summary:La enfermedad de Erdheim-Chester es una condición extremadamente rara en la edad pediátrica. Se presenta el caso de una niña de 12 años con diagnóstico histológico y radiológico de enfermedad de Erdheim-Chester multisistémica y mutación en el gen BRAF, que requirió tratamiento con dabrafenib. Hasta el momento, se han reportado 22 casos pediátricos en el mundo y este es el segundo en Latinoamérica. Se observó el hallazgo radiológico denominado signo oscuro paraselar, descrito hasta ahora en pacientes con hipofisitis autoinmunitaria para diferenciarlos de aquellos con adenomas hipofisarios. Este reporte contribuye a la literatura médica en dos aspectos fundamentales: las manifestaciones clínicas de la enfermedad y su diagnóstico en la población pediátrica.