Репликативный анализ факторов наследственной тромбофилии в развитии преэклампсии в якутской популяции : Replicative analysis of hereditary thrombophilia factors in the development of preeclampsia in the Yakut population : Replicative analysis of hereditary thrombophilia factors in the development of preeclampsia in the Yakut population

Проведен репликативный анализ ассоциаций однонуклеотидных полиморфных вариантов четырех наиболее значимых генов наследственной тромбофилии с развитием преклампсии (ПЭ) в популяции якутов: rs1801133 (C677T) гена MTHFR, rs1799963 (G20210A) гена F2, rs6025 (G1691A) гена F5 и rs1799889 (-675 4G/5G) гена...

Full description

Bibliographic Details
Published in:Yakut Medical Journal
Main Authors: Степанов В.А., Павлова Н.И., Куртанов Х.А., Ворожищева А.Ю., Павлова К.К., Трифонова Е.А., Сереброва В.Н.
Format: Text
Language:Russian
Published: ФГБНУ "Якутский научный центр комплексных медицинских проблем" 2020
Subjects:
association study
hereditary thrombophilia
preeclampsia
ассоциативное исследование
наследственная тромбофилия
преэклампсия
Yakuts
Online Access:https://dx.doi.org/10.25789/ymj.2019.68.03
http://ymj.mednauka.com/data/68/68-03.pdf
Description
Summary:Проведен репликативный анализ ассоциаций однонуклеотидных полиморфных вариантов четырех наиболее значимых генов наследственной тромбофилии с развитием преклампсии (ПЭ) в популяции якутов: rs1801133 (C677T) гена MTHFR, rs1799963 (G20210A) гена F2, rs6025 (G1691A) гена F5 и rs1799889 (-675 4G/5G) гена SERPINE1. Результаты исследования свидетельствуют о статистически значимой ассоциации аллеля 4G полиморфного варианта rs1799889 (-675 4G/5G) гена SERPINE1 с формированием наследственной предрасположенности к развитию данного заболевания у якутов как в общей группе больных, так и подгруппе пациенток с тяжелой степенью ПЭ. : We conducted a replicative associations analysis of the single-nucleotide polymorphisms of 4 most significant genes of hereditary thrombophilia with the development of preeclampsia (PE) in the Yakut population: rs1801133 (C677T) in the MTHFR gene, rs1799963 (G20210A) in the F2, rs6025 (G999A) in the F5 gene and rs1799889 (-675 4G/5G) in the SERPINE1 gene. The results of this study indicate a statistically significant association of 4G allele of polymorphic variant rs1799889 (-675 4G/5G) in the SERPINE1 gene in formation of a hereditary predisposition to the development of this pregnancy complication in Yakuts, both in the general group of patients and in the subgroup of patients with severe PE. : Якутский медицинский журнал, Выпуск 4 (68) 2020

Similar Items