КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА В РЕСПУБЛИКЕ КАРЕЛИЯ

• Main Authors: АНТОНЕН ЕЛЕНА ГЕННАДЬЕВНА, ХЯНИКЯЙНЕН ИГОРЬ ВИКТОРОВИЧ, КИРСАНЬ СЕРГЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, АНЧЕЕВА ЕКАТЕРИНА ГЕННАДЬЕВНА
• Format: Text
• Language: unknown
• Published: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Петрозаводский государственный университет» 2014
• Subjects: БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА,PARKINSON'S DISEASE,НЕМОТОРНЫЕ,МОТОРНЫЕ НАРУШЕНИЯ,MOTOR DYSFUNCTIONS,СЕМЕЙНЫЙ АНАМНЕЗ,FAMILY MEDICAL HISTORY,NON-MOTOR; Republic of Karelia
• Online Access: http://cyberleninka.ru/article/n/klinicheskaya-harakteristika-bolezni-parkinsona-v-respublike-kareliya; http://cyberleninka.ru/article_covers/16291284.png

Клинический анализ (n = 140; 1-3-я стадия по M. M. Hoehn, M. D. Yahr, 1967; на фоне адекватного лечения: леводопа, проноран, мидантан) моторных и немоторных феноменов при болезни Паркинсона в Республике Карелия (2009-2013 годы) показал, что дебют заболевания за 0,5-10 лет до появления моторной симптоматики проявляется смешанными немоторными нарушениями: вегетативными (97,9 %; сосудисто-трофическими, мочеполовыми, диспептическими); сенсорными (расстройствами обоняния, болевыми синдромами); когнитивными (35,7 %) легкого характера (25 %); депрессивными (легкими и средними 75 %, р < 0,05; ухудшающими активную деятельность (k= -0,6) и качество жизни (k= -0,6)); высоким уровнем личностной тревожности (51,4 %) (р < 0,05), влияющей на степень депрессии (k = 0,7; р < 0,001). Манифестация моторных симптомов начинается с жалоб (за 0,30,8 месяца до клиники) на патологическую утомляемость при выполнении обычной физической нагрузки и снижение мышечной силы. Зависимости вегетативных нарушений, аффективных расстройств, моторных нарушений, темпа прогрессирования заболевания от пола, стадии и формы не выявлено (р > 0,05). «Положительный семейный анамнез» характерен только для дрожательной формы болезни Паркинсона (р < 0,001). Clinical analysis of motor and non-motor phenomena in Parkinson’s disease (n = 140; in the course of the treatment: Levodopa, Pronoran, Midantan) in the Republic of Karelia (2009-2013) showed that the onset of the disease is marked with combined non-motor dysfunctions: vegetative dysfunctions (vascular trophic, genitourinary, and dyspeptic dysfunctions; 97,9 %); sensory dysfunctions (dysosmia, pain syndrome); cognitive dysfunctions (35,7 %); high trait anxiety (51,4 %), which affects (k = 0,7, p < 0,001) the depression (75 %) what subsequently aggravates patient’s activity and quality of life (k = -0,6) (p < 0,05). Non-motor dysfunctions appear 0,5-10 years before the motor symptoms and signs that start as a “chronic fatigue” (100 %): abnormal fatigue while performing regular physical exercise, and decrease of muscle strength. The relation of vegetative dysfunctions, affective disorders, motor dysfunctions, disease progression rate to the sex, stage and form is not detected (p > 0,05). A “positive family history“ is typical only for the tremor form of Parkinson’s disease (p < 0,001).