РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА TßF-ß1 В РАЗВИТИИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ

• Main Authors: ПАВЛОВА АНАСТАСИЯ АЛЕКСАНДРОВНА, БУБНОВА Л.Н., СОКОЛОВА Ю.В., КАРЯГИНА Е.В., БЕССМЕЛЬЦЕВ С.С., ПАВЛОВА И.Е.
• Format: Text
• Language: unknown
• Published: Общество с ограниченной ответственностью Издательский дом "Практическая медицина" 2015
• Subjects: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА; ЦИТОКИНЫ; TGF-ß1; ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФНЫЕ ВАРИАНТЫ; Northwest Russia
• Online Access: http://cyberleninka.ru/article/n/rol-polimorfizma-gena-t-f-1-v-razvitii-mnozhestvennoy-mielomy; http://cyberleninka.ru/article_covers/15988173.png

Актуальность и цели. Множественная миелома (ММ) - опухолевое заболевание системы крови, характеризующееся неконтролируемой пролиферацией клональных плазматических клеток. В ряде исследований показано, что цитокин TGF-ß1 индуцирует рост опухолевого клона при ММ. Цель исследования - определить однонуклеотидные полиморфные варианты гена TGF-ß (codon 10, codon 25), связанные с развитием ММ и влияющие на изменения в костях у жителей Северо-Западного региона России. Методы. Обследовано 43 больных ММ (средний возраст 69,2 + 9,0 года). Пациенты были разделены на две группы: 1-я - с выраженными остеолитическими поражениями костной ткани; 2-я - с проявлениями остеопороза и единичными очагами лизиса. Контрольную группу составили 40 здоровых доноров (средний возраст 49,8 + 10,1 года). Результаты. Установлено, что развитие ММ связано с генотипом TGF-ß1 codon 25 CC и гаплотипом TGF-ß1 codon 10/codon 25 T/C. Генотип TGF-ß1 codon 25 GG, наоборот, может рассматриваться как маркер устойчивости к развитию ММ. С остеопорозом ассоциирован генотип TGF-ß1 codon 25 GG. У больных с выраженными остеолитическими поражениями чаще выявлялся TGF-ß1 codon 25 GC. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют об участии отдельных генотипов и гаплотипов TGF-ß1 в формировании предрасположенности к развитию ММ. Background & Aims. Multiple myeloma (MM) is a hematological malignancy characterized by uncontrolled proliferation of the clonal plasma cells. Studies showed that the TGF-ß1 cytokine induces growth of the tumor clone in MM. The aim of this study was to detect single nucleotide polymorphisms (SNP) of the TGF-ß gene (codon 10, codon 25) associated with the development of MM and to determine risks of the bone disease development in residents of the Northwest Russia. Methods. 43 patients with MM were examined (mean age: 69.2 + 9.0 years). Patients were divided into two groups: the 1st group with severe osteolytic bone lesions and the 2nd one with signs of osteoporosis and solitary foci of lysis. The control group consisted of 40 healthy donors (mean age: 49.8 + 10.1 years). Results. The study demonstrated that MM was associated with TGF-ß1 codon 25 CC genotype and TGF-ß1 codon 10/ codon 25 T/C haplotype. However, the TGF-ß1 codon 25 GG genotype can be considered a marker of resistance to development of MM. Osteoporosis was associated with the TGF-ß1 codon 25 GG genotype, whereas the TGF-ß1 codon 25 GC was detected more frequently in patients with severe osteolytic bone lesions. Conclusion. The obtained results indicate that individual genotypes and haplotypes of TGF-ß1 are involved in the formation of predisposition to development of multiple myeloma.