ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФНОГО ВАРИАНТА VNTR (RS57875989) ГЕНА PERIOD3 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ЖИТЕЛЕЙ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ

Изучена связь полиморфного маркера VNTR (rs5787598) циркадного гена PER3 с риском развития эссенциальной артериальной гипертензии (ЭАГ) и ишемической болезни сердца (ИБС) у жителей Республики Карелия. Образцы ДНК больных ЭАГ и ИБС и здоровых неродственных индивидов были прогенотипированы по данному...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: КОЛОМЕЙЧУК С.Н., КОРНЕВА В.А., ИЛЮХА В.В., КУЗНЕЦОВА Т.Ю.
Format: Text
Language:unknown
Published: Общество с ограниченной ответственностью "Издательский Дом "Академия Естествознания" 2015
Subjects:
Online Access:http://cyberleninka.ru/article/n/issledovanie-assotsiatsii-polimorfnogo-varianta-vntr-rs57875989-gena-period3-s-riskom-razvitiya-serdechno-sosudistyh-zabolevaniy-u
http://cyberleninka.ru/article_covers/15949657.png
Description
Summary:Изучена связь полиморфного маркера VNTR (rs5787598) циркадного гена PER3 с риском развития эссенциальной артериальной гипертензии (ЭАГ) и ишемической болезни сердца (ИБС) у жителей Республики Карелия. Образцы ДНК больных ЭАГ и ИБС и здоровых неродственных индивидов были прогенотипированы по данному полиморфному маркеру методами полимеразной цепной реакции (ПЦР) и рестрикционного анализа. Показано, что частоты аллелей и генотипов в группе больных и в группе контроля достоверно не различались. Обнаружена ассоциация полиморфного варианта VNTR (rs5787598) гена PER3 с уровнем триацилглицеринов в группе больных. Показано, что маркер VNTR (rs5787598) гена PER3 не ассоциирован с ЭАГ и ИБС в данной выборке. The relationship between the polymorphic marker VNTR (rs5787598) circadian gene PER3 at risk for essential hypertension and coronary heart disease among residents of the Republic of Karelia. It is shown that the frequency of alleles and genotypes in patients and EH in the control group did not differ significantly. Also found no significant difference between the group of patients with genotypes and the control group at the level of lipids. There is association of polymorphic variant VNTR (rs5787598) gene PER3 the level of triacylglycerols in patients suffering from CAD and EAH.