Применение высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения убихинона в гидробионтах

Разработан метод определения убихинона Q-10 в тканях гидробионтов высокоэффективной жидкостной хроматографией. Метод включает экстракцию общих липидов из тканей гидробионтов, получение убихинонсодержащей фракции посредством отделения балластных липидов от суммарной липидной фракции и последующий ее...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Рыбин, В.
Format: Text
Language:unknown
Published: Федеральное государственное унитарное предприятие «Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр» 2003
Subjects:
Online Access:http://cyberleninka.ru/article/n/primenenie-vysokoeffektivnoy-zhidkostnoy-hromatografii-dlya-opredeleniya-ubihinona-v-gidrobiontah
http://cyberleninka.ru/article_covers/10719330.png
Description
Summary:Разработан метод определения убихинона Q-10 в тканях гидробионтов высокоэффективной жидкостной хроматографией. Метод включает экстракцию общих липидов из тканей гидробионтов, получение убихинонсодержащей фракции посредством отделения балластных липидов от суммарной липидной фракции и последующий ее анализ высокоэффективной жидкостной хроматографией. Идентификация убихинона осуществляется по времени удерживания и спектру поглощения в УФ-диапазоне электромагнитных колебаний. Метод был применен к анализу содержания убихинона Q-10 в морских ежах Strongylocentrotus nudus (гонады), в корбикуле Corbicula japonica и в кукумарии Cucumaria japonica (гонады). Применение данного метода позволило определить убихинон Q-9 в сердце горбуши Oncorhynchus gorbuscha. Method of determination of ubiquinone Q-10 in hydrobionts tissues by means of high performance liquid chromatography has been developed. The method includes the extraction of common lipids from hydrobionts tissues, isolating the fraction containing ubiquinone by its separation from ballast lipids by solid phase extraction, and then analysis of the ubiquinone-containing fraction by means of high performance liquid chromatography. Identification of ubiquinone was carried out by retention time and UV spectrum of absorbance using ubiquinone Q-10 standard spectral characteristics. Qualitative calibration of standard chromatogram has been carried out by HPLC-MS analysis. Pure ubiquinone Q-10 has been isolated from standard solution by column chromatography on silica gel and used for quantitative calibration of all following analytical procedures by weight method. The method has been applied to analysis of ubiquinone Q-10 content in some invertebrates species such as Strongylocentrotus nudus (gonads), Corbicula japonica and Cucumaria japonica (gonads), and in salmon Oncorhynchus gorbuscha (heart). The obtained results have good correspondence with early reported ones.