Separación, purificación y caracterización de proteasas criófilicas de euphausia superba.
Se investigó las propiedades enzimáticas y estructurales de las proteasas de tipo tripsina pertenecientes a Euphausia superba. Como primer paso se elaboró un procedimiento que permitiera su separación desde el krill y s posterior purificación. La separación de las proteasas desde el krill se llevó a...
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ftconicyt:oai:localhost:10533/179591 2023-05-15T16:08:26+02:00 Separación, purificación y caracterización de proteasas criófilicas de euphausia superba. Salamanca-Zamora, Mauricio Humberto Andrews-Farrow, Bárbara A Asenjo, Juan A Universidad de Chile chi Santiago http://hdl.handle.net/10533/179591 spa spa instname: Conicyt reponame: Repositorio Digital RI2.0 info:eu-repo/grantAgreement/PFCHA-Becas/402059 info:eu-repo/semantics/dataset/hdl.handle.net/10533/93488 http://hdl.handle.net/10533/179591 info:eu-repo/semantics/openAccess Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Chile info:eu-repo/semantics/doctoralThesis ftconicyt 2019-09-07T08:09:16Z Se investigó las propiedades enzimáticas y estructurales de las proteasas de tipo tripsina pertenecientes a Euphausia superba. Como primer paso se elaboró un procedimiento que permitiera su separación desde el krill y s posterior purificación. La separación de las proteasas desde el krill se llevó a cabo mediante un proceso de autólisis controlada (48 y 20°C). La purificación se logró mediante una cromatografía de intercambio iónico en Q-Sepharose FF donde se aislaron cuatro actividades de proteasas tipo tripsina en cuatro fracciones o pooles distintos. Doctoral or Postdoctoral Thesis Euphausia superba Repositorio Digital Conicyt RI 2.0 (Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica) |
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Se investigó las propiedades enzimáticas y estructurales de las proteasas de tipo tripsina pertenecientes a Euphausia superba. Como primer paso se elaboró un procedimiento que permitiera su separación desde el krill y s posterior purificación. La separación de las proteasas desde el krill se llevó a cabo mediante un proceso de autólisis controlada (48 y 20°C). La purificación se logró mediante una cromatografía de intercambio iónico en Q-Sepharose FF donde se aislaron cuatro actividades de proteasas tipo tripsina en cuatro fracciones o pooles distintos. |
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