Caractéristiques de la Cinétique de Congélation de Sols Salins

Abstract Nous présentons l'analyse des résultats d'une étude expérimentale réalisée à l'aide des méthodes de spectroscopie diélectrique et de conversion électroacoustique. Ces expériences ont été effectuées sur des modèles de sable de quartz poreux saturé de solutions de concentration...

Full description

Bibliographic Details
Published in:Permafrost and Periglacial Processes
Main Authors: Frolov, A. D., Seguin, M.‐K.
Format: Article in Journal/Newspaper
Language:English
Published: Wiley 1993
Subjects:
Online Access:http://dx.doi.org/10.1002/ppp.3430040404
https://api.wiley.com/onlinelibrary/tdm/v1/articles/10.1002%2Fppp.3430040404
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/ppp.3430040404
Description
Summary:Abstract Nous présentons l'analyse des résultats d'une étude expérimentale réalisée à l'aide des méthodes de spectroscopie diélectrique et de conversion électroacoustique. Ces expériences ont été effectuées sur des modèles de sable de quartz poreux saturé de solutions de concentration différente, à contenu ionique différent et gelé. Ces expériences ont permis d'établir les particularitées communes à la cinétique de congélation de sols salins. Il s'est avéré que la concentration limite des solutions saturantes dans les pores est d'environ 10 −2 mole 1 −1 . Cette limite correspond à la concentration a partir de laquelle la cinétique de congélation de sols salins diffère substantiellement de celle de sols non‐salins. Pour des concentrations de solutions dans les pores qui sont >10 −2 mole 1 −1 , le sable gelé conserve sa perméabilité (dans les pores et capillaires) jusqu'à des temperatures très basses. On démontre que lors du processus de congélation, le changement du contenu de la phase liquide s'effectue en měme temps que le degré de discrétisation (ségrégation et fractionation) volumique et la mobilité des ions augmentent. La modification d'un sol gelé fortement salin (>10 −1 mole 1 −1 ) en un sol gelé non‐salin s'effectue à des températures environ 10 K plus basses que les eutectiques pour le composé ionique d'une solution spécifique.