Enantioselektiver Metabolismus von (±)‐α‐1,2,3,4,5,6‐Hexachlorcyclohexan in Organen der Eiderente
Auch Enantiomere synthetischer Schadstoffe können bei enzymatischen Abbaureaktionen „erkannt”︁ werden. Dies zeigt die enantioselektive Metabolisierung von technischem α‐HCH, einem hochchlorierten, chiralen Kohlenwasserstoff, in der Leber von Eiderenten. Extrakte dieses Organs enthalten nahezu aussch...
Published in: | Angewandte Chemie |
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Wiley
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crwiley:10.1002/ange.19911030321 2024-06-02T08:05:58+00:00 Enantioselektiver Metabolismus von (±)‐α‐1,2,3,4,5,6‐Hexachlorcyclohexan in Organen der Eiderente Kallenborn, Roland Hühnerfuss, Heinrich König, Wilfried A. 1991 http://dx.doi.org/10.1002/ange.19911030321 https://api.wiley.com/onlinelibrary/tdm/v1/articles/10.1002%2Fange.19911030321 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/ange.19911030321 en eng Wiley http://onlinelibrary.wiley.com/termsAndConditions#vor Angewandte Chemie volume 103, issue 3, page 328-329 ISSN 0044-8249 1521-3757 journal-article 1991 crwiley https://doi.org/10.1002/ange.19911030321 2024-05-03T11:28:28Z Auch Enantiomere synthetischer Schadstoffe können bei enzymatischen Abbaureaktionen „erkannt”︁ werden. Dies zeigt die enantioselektive Metabolisierung von technischem α‐HCH, einem hochchlorierten, chiralen Kohlenwasserstoff, in der Leber von Eiderenten. Extrakte dieses Organs enthalten nahezu ausschließlich (+)‐α‐HCH, d.h. das (−)‐Isomer wird viel rascher abgebaut. magnified image Article in Journal/Newspaper eiderente Wiley Online Library Angewandte Chemie 103 3 328 329 |
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Auch Enantiomere synthetischer Schadstoffe können bei enzymatischen Abbaureaktionen „erkannt”︁ werden. Dies zeigt die enantioselektive Metabolisierung von technischem α‐HCH, einem hochchlorierten, chiralen Kohlenwasserstoff, in der Leber von Eiderenten. Extrakte dieses Organs enthalten nahezu ausschließlich (+)‐α‐HCH, d.h. das (−)‐Isomer wird viel rascher abgebaut. magnified image |
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