Enantioselektiver Metabolismus von (±)‐α‐1,2,3,4,5,6‐Hexachlorcyclohexan in Organen der Eiderente

Auch Enantiomere synthetischer Schadstoffe können bei enzymatischen Abbaureaktionen „erkannt”︁ werden. Dies zeigt die enantioselektive Metabolisierung von technischem α‐HCH, einem hochchlorierten, chiralen Kohlenwasserstoff, in der Leber von Eiderenten. Extrakte dieses Organs enthalten nahezu aussch...

Full description

Bibliographic Details
Published in:Angewandte Chemie
Main Authors: Kallenborn, Roland, Hühnerfuss, Heinrich, König, Wilfried A.
Format: Article in Journal/Newspaper
Language:English
Published: Wiley 1991
Subjects:
eiderente
Online Access:http://dx.doi.org/10.1002/ange.19911030321
https://api.wiley.com/onlinelibrary/tdm/v1/articles/10.1002%2Fange.19911030321
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/ange.19911030321
Description
Summary:Auch Enantiomere synthetischer Schadstoffe können bei enzymatischen Abbaureaktionen „erkannt”︁ werden. Dies zeigt die enantioselektive Metabolisierung von technischem α‐HCH, einem hochchlorierten, chiralen Kohlenwasserstoff, in der Leber von Eiderenten. Extrakte dieses Organs enthalten nahezu ausschließlich (+)‐α‐HCH, d.h. das (−)‐Isomer wird viel rascher abgebaut. magnified image

Similar Items