Enantioselektiver Metabolismus von (±)‐α‐1,2,3,4,5,6‐Hexachlorcyclohexan in Organen der Eiderente
Auch Enantiomere synthetischer Schadstoffe können bei enzymatischen Abbaureaktionen „erkannt”︁ werden. Dies zeigt die enantioselektive Metabolisierung von technischem α‐HCH, einem hochchlorierten, chiralen Kohlenwasserstoff, in der Leber von Eiderenten. Extrakte dieses Organs enthalten nahezu aussch...
Published in: | Angewandte Chemie |
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Main Authors: | , , |
Format: | Article in Journal/Newspaper |
Language: | English |
Published: |
Wiley
1991
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Subjects: | |
Online Access: | http://dx.doi.org/10.1002/ange.19911030321 https://api.wiley.com/onlinelibrary/tdm/v1/articles/10.1002%2Fange.19911030321 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/ange.19911030321 |
Summary: | Auch Enantiomere synthetischer Schadstoffe können bei enzymatischen Abbaureaktionen „erkannt”︁ werden. Dies zeigt die enantioselektive Metabolisierung von technischem α‐HCH, einem hochchlorierten, chiralen Kohlenwasserstoff, in der Leber von Eiderenten. Extrakte dieses Organs enthalten nahezu ausschließlich (+)‐α‐HCH, d.h. das (−)‐Isomer wird viel rascher abgebaut. magnified image |
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