Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø
I Norge er lungekreft nest hyppigste kreftsykdom for begge kjønn, og kreftformen som tar flest liv. 85% av lungekrefttilfellene er NSCLC. I behandlingen av NSCLC inngår kirurgi, kjemoterapi, stråling, immunterapi og i økende grad bruk av målrettet behandling mot mutasjoner i kreftcellene. I denne op...
Main Author: | |
---|---|
Format: | Master Thesis |
Language: | Bokmål |
Published: |
UiT Norges arktiske universitet
2022
|
Subjects: | |
Online Access: | https://hdl.handle.net/10037/33660 |
_version_ | 1829311761014063104 |
---|---|
author | Førde, Dagny |
author_facet | Førde, Dagny |
author_sort | Førde, Dagny |
collection | University of Tromsø: Munin Open Research Archive |
description | I Norge er lungekreft nest hyppigste kreftsykdom for begge kjønn, og kreftformen som tar flest liv. 85% av lungekrefttilfellene er NSCLC. I behandlingen av NSCLC inngår kirurgi, kjemoterapi, stråling, immunterapi og i økende grad bruk av målrettet behandling mot mutasjoner i kreftcellene. I denne oppgaven har vi samlet inn mutasjonsdata i genene EGFR, KRAS, NRAS, BRAF og ALK fra NSCLC pasienter behandlet ved UNN Tromsø. Hovedformålet med oppgaven var å kartlegge og beskrive mutasjoner hos NSCLC pasienter, og videre bidra i en nasjonal kartlegging som diskuterer omfanget av pasienter som kan ha nytte av nylig utviklede målrettede behandlinger for spesifikke mutasjoner i KRAS-genet. Over halvparten av pasientene hadde mutasjon i et av genene (51%) undersøkt. Kun to pasienter hadde komutasjon. 8.1% av pasientene hadde aktiv mutasjon i EGFR, 1% hadde rearrangering i ALK-genet og 3.4% med BRAF-mutasjon. Hele 37,8% av pasientene hadde KRAS-mutasjon, og 1.7% med NRAS-mutasjon. Vi fant signifikant forskjell mellom positiv røykeanamnese og KRAS-mutasjon (p=0.002), og motsatt ved negativ røykeanamnese og EGFR-mutasjon (p=0.000). 30% av pasientene med KRAS-mutasjon hadde subtypen G12C-mutasjon. Denne er av særlig interesse da behandlingsformer for KRAS G12C er under utvikling og har vist lovende respons i kliniske studier. Denne oppgaven viser at det finnes et stort pasientgrunnlag i Nord-Norge som kan ha nytte av den nye terapien som utvikles. |
format | Master Thesis |
genre | Nord-Norge Tromsø |
genre_facet | Nord-Norge Tromsø |
geographic | Finnes Tromsø |
geographic_facet | Finnes Tromsø |
id | ftunivtroemsoe:oai:munin.uit.no:10037/33660 |
institution | Open Polar |
language | Norwegian (Bokmål) |
long_lat | ENVELOPE(17.883,17.883,69.483,69.483) |
op_collection_id | ftunivtroemsoe |
op_relation | https://hdl.handle.net/10037/33660 |
op_rights | Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) Copyright 2022 The Author(s) https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 |
publishDate | 2022 |
publisher | UiT Norges arktiske universitet |
record_format | openpolar |
spelling | ftunivtroemsoe:oai:munin.uit.no:10037/33660 2025-04-13T14:23:06+00:00 Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø Førde, Dagny 2022-05-30 https://hdl.handle.net/10037/33660 nob nob UiT Norges arktiske universitet UiT The Arctic University of Norway https://hdl.handle.net/10037/33660 Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) Copyright 2022 The Author(s) https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 MED-3950 Master thesis Mastergradsoppgave 2022 ftunivtroemsoe 2025-03-14T05:17:57Z I Norge er lungekreft nest hyppigste kreftsykdom for begge kjønn, og kreftformen som tar flest liv. 85% av lungekrefttilfellene er NSCLC. I behandlingen av NSCLC inngår kirurgi, kjemoterapi, stråling, immunterapi og i økende grad bruk av målrettet behandling mot mutasjoner i kreftcellene. I denne oppgaven har vi samlet inn mutasjonsdata i genene EGFR, KRAS, NRAS, BRAF og ALK fra NSCLC pasienter behandlet ved UNN Tromsø. Hovedformålet med oppgaven var å kartlegge og beskrive mutasjoner hos NSCLC pasienter, og videre bidra i en nasjonal kartlegging som diskuterer omfanget av pasienter som kan ha nytte av nylig utviklede målrettede behandlinger for spesifikke mutasjoner i KRAS-genet. Over halvparten av pasientene hadde mutasjon i et av genene (51%) undersøkt. Kun to pasienter hadde komutasjon. 8.1% av pasientene hadde aktiv mutasjon i EGFR, 1% hadde rearrangering i ALK-genet og 3.4% med BRAF-mutasjon. Hele 37,8% av pasientene hadde KRAS-mutasjon, og 1.7% med NRAS-mutasjon. Vi fant signifikant forskjell mellom positiv røykeanamnese og KRAS-mutasjon (p=0.002), og motsatt ved negativ røykeanamnese og EGFR-mutasjon (p=0.000). 30% av pasientene med KRAS-mutasjon hadde subtypen G12C-mutasjon. Denne er av særlig interesse da behandlingsformer for KRAS G12C er under utvikling og har vist lovende respons i kliniske studier. Denne oppgaven viser at det finnes et stort pasientgrunnlag i Nord-Norge som kan ha nytte av den nye terapien som utvikles. Master Thesis Nord-Norge Tromsø University of Tromsø: Munin Open Research Archive Finnes ENVELOPE(17.883,17.883,69.483,69.483) Tromsø |
spellingShingle | MED-3950 Førde, Dagny Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø |
title | Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø |
title_full | Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø |
title_fullStr | Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø |
title_full_unstemmed | Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø |
title_short | Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø |
title_sort | kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved unn tromsø |
topic | MED-3950 |
topic_facet | MED-3950 |
url | https://hdl.handle.net/10037/33660 |