Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø

I Norge er lungekreft nest hyppigste kreftsykdom for begge kjønn, og kreftformen som tar flest liv. 85% av lungekrefttilfellene er NSCLC. I behandlingen av NSCLC inngår kirurgi, kjemoterapi, stråling, immunterapi og i økende grad bruk av målrettet behandling mot mutasjoner i kreftcellene. I denne op...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Førde, Dagny
Format: Master Thesis
Language:Norwegian Bokmål
Published: UiT Norges arktiske universitet 2022
Subjects:
Online Access:https://hdl.handle.net/10037/33660
id ftunivtroemsoe:oai:munin.uit.no:10037/33660
record_format openpolar
spelling ftunivtroemsoe:oai:munin.uit.no:10037/33660 2024-06-23T07:54:49+00:00 Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø Førde, Dagny 2022-05-30 https://hdl.handle.net/10037/33660 nob nob UiT Norges arktiske universitet UiT The Arctic University of Norway https://hdl.handle.net/10037/33660 Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) Copyright 2022 The Author(s) https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 MED-3950 Master thesis Mastergradsoppgave 2022 ftunivtroemsoe 2024-06-04T23:54:27Z I Norge er lungekreft nest hyppigste kreftsykdom for begge kjønn, og kreftformen som tar flest liv. 85% av lungekrefttilfellene er NSCLC. I behandlingen av NSCLC inngår kirurgi, kjemoterapi, stråling, immunterapi og i økende grad bruk av målrettet behandling mot mutasjoner i kreftcellene. I denne oppgaven har vi samlet inn mutasjonsdata i genene EGFR, KRAS, NRAS, BRAF og ALK fra NSCLC pasienter behandlet ved UNN Tromsø. Hovedformålet med oppgaven var å kartlegge og beskrive mutasjoner hos NSCLC pasienter, og videre bidra i en nasjonal kartlegging som diskuterer omfanget av pasienter som kan ha nytte av nylig utviklede målrettede behandlinger for spesifikke mutasjoner i KRAS-genet. Over halvparten av pasientene hadde mutasjon i et av genene (51%) undersøkt. Kun to pasienter hadde komutasjon. 8.1% av pasientene hadde aktiv mutasjon i EGFR, 1% hadde rearrangering i ALK-genet og 3.4% med BRAF-mutasjon. Hele 37,8% av pasientene hadde KRAS-mutasjon, og 1.7% med NRAS-mutasjon. Vi fant signifikant forskjell mellom positiv røykeanamnese og KRAS-mutasjon (p=0.002), og motsatt ved negativ røykeanamnese og EGFR-mutasjon (p=0.000). 30% av pasientene med KRAS-mutasjon hadde subtypen G12C-mutasjon. Denne er av særlig interesse da behandlingsformer for KRAS G12C er under utvikling og har vist lovende respons i kliniske studier. Denne oppgaven viser at det finnes et stort pasientgrunnlag i Nord-Norge som kan ha nytte av den nye terapien som utvikles. Master Thesis Nord-Norge Tromsø University of Tromsø: Munin Open Research Archive Tromsø Finnes ENVELOPE(17.883,17.883,69.483,69.483)
institution Open Polar
collection University of Tromsø: Munin Open Research Archive
op_collection_id ftunivtroemsoe
language Norwegian Bokmål
topic MED-3950
spellingShingle MED-3950
Førde, Dagny
Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø
topic_facet MED-3950
description I Norge er lungekreft nest hyppigste kreftsykdom for begge kjønn, og kreftformen som tar flest liv. 85% av lungekrefttilfellene er NSCLC. I behandlingen av NSCLC inngår kirurgi, kjemoterapi, stråling, immunterapi og i økende grad bruk av målrettet behandling mot mutasjoner i kreftcellene. I denne oppgaven har vi samlet inn mutasjonsdata i genene EGFR, KRAS, NRAS, BRAF og ALK fra NSCLC pasienter behandlet ved UNN Tromsø. Hovedformålet med oppgaven var å kartlegge og beskrive mutasjoner hos NSCLC pasienter, og videre bidra i en nasjonal kartlegging som diskuterer omfanget av pasienter som kan ha nytte av nylig utviklede målrettede behandlinger for spesifikke mutasjoner i KRAS-genet. Over halvparten av pasientene hadde mutasjon i et av genene (51%) undersøkt. Kun to pasienter hadde komutasjon. 8.1% av pasientene hadde aktiv mutasjon i EGFR, 1% hadde rearrangering i ALK-genet og 3.4% med BRAF-mutasjon. Hele 37,8% av pasientene hadde KRAS-mutasjon, og 1.7% med NRAS-mutasjon. Vi fant signifikant forskjell mellom positiv røykeanamnese og KRAS-mutasjon (p=0.002), og motsatt ved negativ røykeanamnese og EGFR-mutasjon (p=0.000). 30% av pasientene med KRAS-mutasjon hadde subtypen G12C-mutasjon. Denne er av særlig interesse da behandlingsformer for KRAS G12C er under utvikling og har vist lovende respons i kliniske studier. Denne oppgaven viser at det finnes et stort pasientgrunnlag i Nord-Norge som kan ha nytte av den nye terapien som utvikles.
format Master Thesis
author Førde, Dagny
author_facet Førde, Dagny
author_sort Førde, Dagny
title Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø
title_short Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø
title_full Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø
title_fullStr Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø
title_full_unstemmed Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø
title_sort kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved unn tromsø
publisher UiT Norges arktiske universitet
publishDate 2022
url https://hdl.handle.net/10037/33660
long_lat ENVELOPE(17.883,17.883,69.483,69.483)
geographic Tromsø
Finnes
geographic_facet Tromsø
Finnes
genre Nord-Norge
Tromsø
genre_facet Nord-Norge
Tromsø
op_relation https://hdl.handle.net/10037/33660
op_rights Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
Copyright 2022 The Author(s)
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0
_version_ 1802647099774337024