Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø
I Norge er lungekreft nest hyppigste kreftsykdom for begge kjønn, og kreftformen som tar flest liv. 85% av lungekrefttilfellene er NSCLC. I behandlingen av NSCLC inngår kirurgi, kjemoterapi, stråling, immunterapi og i økende grad bruk av målrettet behandling mot mutasjoner i kreftcellene. I denne op...
Main Author: | |
---|---|
Format: | Master Thesis |
Language: | Norwegian Bokmål |
Published: |
UiT Norges arktiske universitet
2022
|
Subjects: | |
Online Access: | https://hdl.handle.net/10037/33660 |
id |
ftunivtroemsoe:oai:munin.uit.no:10037/33660 |
---|---|
record_format |
openpolar |
spelling |
ftunivtroemsoe:oai:munin.uit.no:10037/33660 2024-06-23T07:54:49+00:00 Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø Førde, Dagny 2022-05-30 https://hdl.handle.net/10037/33660 nob nob UiT Norges arktiske universitet UiT The Arctic University of Norway https://hdl.handle.net/10037/33660 Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) Copyright 2022 The Author(s) https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 MED-3950 Master thesis Mastergradsoppgave 2022 ftunivtroemsoe 2024-06-04T23:54:27Z I Norge er lungekreft nest hyppigste kreftsykdom for begge kjønn, og kreftformen som tar flest liv. 85% av lungekrefttilfellene er NSCLC. I behandlingen av NSCLC inngår kirurgi, kjemoterapi, stråling, immunterapi og i økende grad bruk av målrettet behandling mot mutasjoner i kreftcellene. I denne oppgaven har vi samlet inn mutasjonsdata i genene EGFR, KRAS, NRAS, BRAF og ALK fra NSCLC pasienter behandlet ved UNN Tromsø. Hovedformålet med oppgaven var å kartlegge og beskrive mutasjoner hos NSCLC pasienter, og videre bidra i en nasjonal kartlegging som diskuterer omfanget av pasienter som kan ha nytte av nylig utviklede målrettede behandlinger for spesifikke mutasjoner i KRAS-genet. Over halvparten av pasientene hadde mutasjon i et av genene (51%) undersøkt. Kun to pasienter hadde komutasjon. 8.1% av pasientene hadde aktiv mutasjon i EGFR, 1% hadde rearrangering i ALK-genet og 3.4% med BRAF-mutasjon. Hele 37,8% av pasientene hadde KRAS-mutasjon, og 1.7% med NRAS-mutasjon. Vi fant signifikant forskjell mellom positiv røykeanamnese og KRAS-mutasjon (p=0.002), og motsatt ved negativ røykeanamnese og EGFR-mutasjon (p=0.000). 30% av pasientene med KRAS-mutasjon hadde subtypen G12C-mutasjon. Denne er av særlig interesse da behandlingsformer for KRAS G12C er under utvikling og har vist lovende respons i kliniske studier. Denne oppgaven viser at det finnes et stort pasientgrunnlag i Nord-Norge som kan ha nytte av den nye terapien som utvikles. Master Thesis Nord-Norge Tromsø University of Tromsø: Munin Open Research Archive Tromsø Finnes ENVELOPE(17.883,17.883,69.483,69.483) |
institution |
Open Polar |
collection |
University of Tromsø: Munin Open Research Archive |
op_collection_id |
ftunivtroemsoe |
language |
Norwegian Bokmål |
topic |
MED-3950 |
spellingShingle |
MED-3950 Førde, Dagny Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø |
topic_facet |
MED-3950 |
description |
I Norge er lungekreft nest hyppigste kreftsykdom for begge kjønn, og kreftformen som tar flest liv. 85% av lungekrefttilfellene er NSCLC. I behandlingen av NSCLC inngår kirurgi, kjemoterapi, stråling, immunterapi og i økende grad bruk av målrettet behandling mot mutasjoner i kreftcellene. I denne oppgaven har vi samlet inn mutasjonsdata i genene EGFR, KRAS, NRAS, BRAF og ALK fra NSCLC pasienter behandlet ved UNN Tromsø. Hovedformålet med oppgaven var å kartlegge og beskrive mutasjoner hos NSCLC pasienter, og videre bidra i en nasjonal kartlegging som diskuterer omfanget av pasienter som kan ha nytte av nylig utviklede målrettede behandlinger for spesifikke mutasjoner i KRAS-genet. Over halvparten av pasientene hadde mutasjon i et av genene (51%) undersøkt. Kun to pasienter hadde komutasjon. 8.1% av pasientene hadde aktiv mutasjon i EGFR, 1% hadde rearrangering i ALK-genet og 3.4% med BRAF-mutasjon. Hele 37,8% av pasientene hadde KRAS-mutasjon, og 1.7% med NRAS-mutasjon. Vi fant signifikant forskjell mellom positiv røykeanamnese og KRAS-mutasjon (p=0.002), og motsatt ved negativ røykeanamnese og EGFR-mutasjon (p=0.000). 30% av pasientene med KRAS-mutasjon hadde subtypen G12C-mutasjon. Denne er av særlig interesse da behandlingsformer for KRAS G12C er under utvikling og har vist lovende respons i kliniske studier. Denne oppgaven viser at det finnes et stort pasientgrunnlag i Nord-Norge som kan ha nytte av den nye terapien som utvikles. |
format |
Master Thesis |
author |
Førde, Dagny |
author_facet |
Førde, Dagny |
author_sort |
Førde, Dagny |
title |
Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø |
title_short |
Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø |
title_full |
Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø |
title_fullStr |
Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø |
title_full_unstemmed |
Kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved UNN Tromsø |
title_sort |
kartlegging av mutasjoner i ikke-småcellet lungekreft ved unn tromsø |
publisher |
UiT Norges arktiske universitet |
publishDate |
2022 |
url |
https://hdl.handle.net/10037/33660 |
long_lat |
ENVELOPE(17.883,17.883,69.483,69.483) |
geographic |
Tromsø Finnes |
geographic_facet |
Tromsø Finnes |
genre |
Nord-Norge Tromsø |
genre_facet |
Nord-Norge Tromsø |
op_relation |
https://hdl.handle.net/10037/33660 |
op_rights |
Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) Copyright 2022 The Author(s) https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 |
_version_ |
1802647099774337024 |