MS-registeret: tid fra første symptom til diagnose, fra diagnose til behandling og medikamentvalg i Troms og Finnmark
Bakgrunn: Tid fra diagnose til behandlingsstart og behandlingsfrekvens er viktige kvalitetsmål for behandlingen ved multippel sklerose. Nasjonale faglige retningslinjer og årlige LIS-anbefalinger (Legemiddelinnkjøpssamarbeid) er gjeldende for valg av medikament ved oppstart av behandling. Nevrologis...
Main Author: | |
---|---|
Format: | Master Thesis |
Language: | Norwegian Bokmål |
Published: |
UiT Norges arktiske universitet
2020
|
Subjects: | |
Online Access: | https://hdl.handle.net/10037/17468 |
Summary: | Bakgrunn: Tid fra diagnose til behandlingsstart og behandlingsfrekvens er viktige kvalitetsmål for behandlingen ved multippel sklerose. Nasjonale faglige retningslinjer og årlige LIS-anbefalinger (Legemiddelinnkjøpssamarbeid) er gjeldende for valg av medikament ved oppstart av behandling. Nevrologisk avdeling ved UNN Tromsø bruker MS-registeret for å kvalitetssikre behandlingen av personer med MS. Metode: Våren 2016 ble MS-registeret oppdatert basert på journalopplysninger. Vi har inkludert alle pasienter som har fått diagnosen MS i opptaksområdet til UNN før 1.3.16. Deskriptive analyser er utført med data fra MS-registeret. Resultater: Per 1.3.16 var 764 pasienter registrert i MS-registeret. Registerdataene viser at tiden fra første symptom til diagnose ble tydelig redusert da MR-undersøkelser kunne utføres på UNN og videre etter endring av de diagnostiske kriteriene i 2005 og 2010. Median tid fra diagnose til behandlingsstart har gått ned fra 24 måneder før år 2000 til 1 måned fra 2014 (range 0-11). Mer enn 60 % av personene med diagnosen relapsing remitting MS som er født etter 1960 har fått sykdomsmodifiserende behandling. Registerdataene viser god etterfølgelse av behandlingsretningslinjer og LIS-anbefalinger. Konklusjon: MS-behandlingen ved UNN er i tråd med nasjonale retningslinjer og LIS-anbefalinger. MS-registeret er et nyttig verktøy i kvalitetssikringen. Datakvaliteten vil bli bedre fra 2016 når pasientene registreres ved diagnose og registeret oppdateres fortløpende. |
---|