Utviklingsdysplasi av hofteleddet hos nyfødte og spedbarn undersøkt ved UNN Tromsø, 2001-2003

Bakgrunn: Utviklingsdysplasi av hofteleddet er en vanlig misdannelse med potensielt alvorlige komplikasjoner og sekvele hvis den ikke diagnostiseres og behandles tidlig i forløpet. Diagnostikken baserer seg på selektiv screening av individer med risikofaktorer og/eller kliniske funn ved barselunders...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Wormdal, Ole Mikal
Format: Master Thesis
Language:Norwegian Bokmål
Published: Universitetet i Tromsø 2008
Subjects:
Online Access:https://hdl.handle.net/10037/1693
id ftunivtroemsoe:oai:munin.uit.no:10037/1693
record_format openpolar
spelling ftunivtroemsoe:oai:munin.uit.no:10037/1693 2024-06-02T08:15:19+00:00 Utviklingsdysplasi av hofteleddet hos nyfødte og spedbarn undersøkt ved UNN Tromsø, 2001-2003 Wormdal, Ole Mikal 2008-09-29 1205390 bytes 2076 bytes application/pdf text/plain https://hdl.handle.net/10037/1693 nob nob Universitetet i Tromsø University of Tromsø https://hdl.handle.net/10037/1693 URN:NBN:no-uit_munin_1428 openAccess Copyright 2008 The Author(s) VDP::Medical disciplines: 700::Clinical medical disciplines: 750::Pediatrics: 760 Ultralyd Degenerativ lidelse Hofte Barn 5.-årsoppgave Mastergradsoppgave Master thesis 2008 ftunivtroemsoe 2024-05-07T08:41:49Z Bakgrunn: Utviklingsdysplasi av hofteleddet er en vanlig misdannelse med potensielt alvorlige komplikasjoner og sekvele hvis den ikke diagnostiseres og behandles tidlig i forløpet. Diagnostikken baserer seg på selektiv screening av individer med risikofaktorer og/eller kliniske funn ved barselundersøkelsen og verifiseres av ultralyd. Denne oppgaven tar for seg rutiner og resultater vedrørende dette ved UNN Tromsø, og er også å regne som en oversiktsartikkel. Material og metode: Vi har gjort en retrospektiv undersøkelse av alle spedbarn som fikk utført ultralydundersøkelse av hofteleddet i perioden 01.01.01 til 31.12.03, totalt 890 pasienter. Gjennom elektroniske pasientjournalsystemer har vi gjennomgått grunnlag for screening, frekvens av patologi, behandlingsmåter og resultater. Resultat og fortolkning: Sammenhengen mellom Ortolanis prøve, som gjennomføres rutinemessig i barselundersøkelsen ved UNN Tromsø, og hoftedysplasi var overraskende dårlig. Kun 3,4% av behandlingskrevende pasienter hadde positiv test. Av de 23 pasientene med bilateral dysplasi hadde kun 3 positiv Ortolani, mens 11 var uten kliniske funn. Vi fant også at seteleie var en risikofaktor som predikerte hoftedysplasi i liten grad; Det var flere uten risikofaktorer som behøvde behandling enn blant barn født i seteleie. Funnene vurderes å være av nytte innen kvalitetssikringsarbeidet omkring denne misdannelsen ved barneavdelingen UNN. Tilstanden var som forventet hyppigere blant jenter enn gutter. Master Thesis Tromsø University of Tromsø: Munin Open Research Archive Tromsø
institution Open Polar
collection University of Tromsø: Munin Open Research Archive
op_collection_id ftunivtroemsoe
language Norwegian Bokmål
topic VDP::Medical disciplines: 700::Clinical medical disciplines: 750::Pediatrics: 760
Ultralyd
Degenerativ lidelse
Hofte
Barn
5.-årsoppgave
spellingShingle VDP::Medical disciplines: 700::Clinical medical disciplines: 750::Pediatrics: 760
Ultralyd
Degenerativ lidelse
Hofte
Barn
5.-årsoppgave
Wormdal, Ole Mikal
Utviklingsdysplasi av hofteleddet hos nyfødte og spedbarn undersøkt ved UNN Tromsø, 2001-2003
topic_facet VDP::Medical disciplines: 700::Clinical medical disciplines: 750::Pediatrics: 760
Ultralyd
Degenerativ lidelse
Hofte
Barn
5.-årsoppgave
description Bakgrunn: Utviklingsdysplasi av hofteleddet er en vanlig misdannelse med potensielt alvorlige komplikasjoner og sekvele hvis den ikke diagnostiseres og behandles tidlig i forløpet. Diagnostikken baserer seg på selektiv screening av individer med risikofaktorer og/eller kliniske funn ved barselundersøkelsen og verifiseres av ultralyd. Denne oppgaven tar for seg rutiner og resultater vedrørende dette ved UNN Tromsø, og er også å regne som en oversiktsartikkel. Material og metode: Vi har gjort en retrospektiv undersøkelse av alle spedbarn som fikk utført ultralydundersøkelse av hofteleddet i perioden 01.01.01 til 31.12.03, totalt 890 pasienter. Gjennom elektroniske pasientjournalsystemer har vi gjennomgått grunnlag for screening, frekvens av patologi, behandlingsmåter og resultater. Resultat og fortolkning: Sammenhengen mellom Ortolanis prøve, som gjennomføres rutinemessig i barselundersøkelsen ved UNN Tromsø, og hoftedysplasi var overraskende dårlig. Kun 3,4% av behandlingskrevende pasienter hadde positiv test. Av de 23 pasientene med bilateral dysplasi hadde kun 3 positiv Ortolani, mens 11 var uten kliniske funn. Vi fant også at seteleie var en risikofaktor som predikerte hoftedysplasi i liten grad; Det var flere uten risikofaktorer som behøvde behandling enn blant barn født i seteleie. Funnene vurderes å være av nytte innen kvalitetssikringsarbeidet omkring denne misdannelsen ved barneavdelingen UNN. Tilstanden var som forventet hyppigere blant jenter enn gutter.
format Master Thesis
author Wormdal, Ole Mikal
author_facet Wormdal, Ole Mikal
author_sort Wormdal, Ole Mikal
title Utviklingsdysplasi av hofteleddet hos nyfødte og spedbarn undersøkt ved UNN Tromsø, 2001-2003
title_short Utviklingsdysplasi av hofteleddet hos nyfødte og spedbarn undersøkt ved UNN Tromsø, 2001-2003
title_full Utviklingsdysplasi av hofteleddet hos nyfødte og spedbarn undersøkt ved UNN Tromsø, 2001-2003
title_fullStr Utviklingsdysplasi av hofteleddet hos nyfødte og spedbarn undersøkt ved UNN Tromsø, 2001-2003
title_full_unstemmed Utviklingsdysplasi av hofteleddet hos nyfødte og spedbarn undersøkt ved UNN Tromsø, 2001-2003
title_sort utviklingsdysplasi av hofteleddet hos nyfødte og spedbarn undersøkt ved unn tromsø, 2001-2003
publisher Universitetet i Tromsø
publishDate 2008
url https://hdl.handle.net/10037/1693
geographic Tromsø
geographic_facet Tromsø
genre Tromsø
genre_facet Tromsø
op_relation https://hdl.handle.net/10037/1693
URN:NBN:no-uit_munin_1428
op_rights openAccess
Copyright 2008 The Author(s)
_version_ 1800739451244118016