Fenoli i kinoni

Aromatski spojevi su cikličke, potpuno konjugirane, planarne molekule s odgovarajućim, točno određenim brojem π elektrona. U ovom radu opisani su aromatski spojevi te njihove karakteristične reakcije. Fenoli i kinoni čine veliku skupinu organskih spojeva s raznolikom ulogom. Fenoli su aromatski spoj...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Dumančić, Tessa
Other Authors: Sečenji, Aleksandar, Gašo-Sokač, Dajana
Format: Bachelor Thesis
Language:Croatian
Published: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku. Odjel za kemiju. Zavod za analitičku, organsku i primijenjenu kemiju. 2017
Subjects:
α
Online Access:https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179
https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:549093
https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179/datastream/PDF
id ftunivosijek:oai:repozitorij.unios.hr:kemos_179
record_format openpolar
spelling ftunivosijek:oai:repozitorij.unios.hr:kemos_179 2024-06-23T07:56:33+00:00 Fenoli i kinoni Phenols and Quinones Dumančić, Tessa Sečenji, Aleksandar Gašo-Sokač, Dajana 2017-09-28 application/pdf https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179 https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:549093 https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179/datastream/PDF hrv hrv Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku. Odjel za kemiju. Zavod za analitičku, organsku i primijenjenu kemiju. Josip Juraj Strossmayer University of Osijek. Department of Chemistry. Department of Analytical, Organic and Applied Chemistry. https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179 https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:549093 https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179/datastream/PDF http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/ info:eu-repo/semantics/openAccess fenoli kinoni aromatičnost α β-nezasićeni spojevi phenols quinones aromaticity β-unsaturated compounds PRIRODNE ZNANOSTI. Kemija. Organska kemija NATURAL SCIENCES. Chemistry. Organic Chemistry info:eu-repo/semantics/bachelorThesis text 2017 ftunivosijek 2024-06-03T14:44:27Z Aromatski spojevi su cikličke, potpuno konjugirane, planarne molekule s odgovarajućim, točno određenim brojem π elektrona. U ovom radu opisani su aromatski spojevi te njihove karakteristične reakcije. Fenoli i kinoni čine veliku skupinu organskih spojeva s raznolikom ulogom. Fenoli su aromatski spojevi s vezanom hidroksilnom skupinom na aromatski prsten, dok su kinoni spojevi dobiveni iz aromatskih spojeva, no sami nisu aromatični. Kinoni pripadaju skupini nearomatskih konjugiranih cikloheksadienona pa se i promatraju kao α,β-nezasićeni spojevi. U radu su objašnjena svojstva navedenih spojeva, njihove reakcije, sinteze te primjena u svakodnevnom životu kao i njihov biološki značaj. Aromatic compounds are cyclic, fully conjugated, planar molecules with a specific number of π electrons. This thesis elaborates aromatic compounds and their characteristic reactions. Phenols and quinones represent a class of organic compounds with various role. Phenols are aromatic compounds containing a hydroxy group bonded to an aromatic ring, while quinones are derivated from aromatic compounds, but aren't aromatic compounds themselves. Quinones represent a group of non-aromatic conjugated cyclohexadienones and therefore are observed as α,β-unsaturated compounds. This thesis also elaborates phenols and quinones, their reactions, synthesis and uses, but also their biological importance. Bachelor Thesis sami RUNIOS - Repository of Josip Juraj Strossmayer University of Osijek
institution Open Polar
collection RUNIOS - Repository of Josip Juraj Strossmayer University of Osijek
op_collection_id ftunivosijek
language Croatian
topic fenoli
kinoni
aromatičnost
α
β-nezasićeni spojevi
phenols
quinones
aromaticity
β-unsaturated compounds
PRIRODNE ZNANOSTI. Kemija. Organska kemija
NATURAL SCIENCES. Chemistry. Organic Chemistry
spellingShingle fenoli
kinoni
aromatičnost
α
β-nezasićeni spojevi
phenols
quinones
aromaticity
β-unsaturated compounds
PRIRODNE ZNANOSTI. Kemija. Organska kemija
NATURAL SCIENCES. Chemistry. Organic Chemistry
Dumančić, Tessa
Fenoli i kinoni
topic_facet fenoli
kinoni
aromatičnost
α
β-nezasićeni spojevi
phenols
quinones
aromaticity
β-unsaturated compounds
PRIRODNE ZNANOSTI. Kemija. Organska kemija
NATURAL SCIENCES. Chemistry. Organic Chemistry
description Aromatski spojevi su cikličke, potpuno konjugirane, planarne molekule s odgovarajućim, točno određenim brojem π elektrona. U ovom radu opisani su aromatski spojevi te njihove karakteristične reakcije. Fenoli i kinoni čine veliku skupinu organskih spojeva s raznolikom ulogom. Fenoli su aromatski spojevi s vezanom hidroksilnom skupinom na aromatski prsten, dok su kinoni spojevi dobiveni iz aromatskih spojeva, no sami nisu aromatični. Kinoni pripadaju skupini nearomatskih konjugiranih cikloheksadienona pa se i promatraju kao α,β-nezasićeni spojevi. U radu su objašnjena svojstva navedenih spojeva, njihove reakcije, sinteze te primjena u svakodnevnom životu kao i njihov biološki značaj. Aromatic compounds are cyclic, fully conjugated, planar molecules with a specific number of π electrons. This thesis elaborates aromatic compounds and their characteristic reactions. Phenols and quinones represent a class of organic compounds with various role. Phenols are aromatic compounds containing a hydroxy group bonded to an aromatic ring, while quinones are derivated from aromatic compounds, but aren't aromatic compounds themselves. Quinones represent a group of non-aromatic conjugated cyclohexadienones and therefore are observed as α,β-unsaturated compounds. This thesis also elaborates phenols and quinones, their reactions, synthesis and uses, but also their biological importance.
author2 Sečenji, Aleksandar
Gašo-Sokač, Dajana
format Bachelor Thesis
author Dumančić, Tessa
author_facet Dumančić, Tessa
author_sort Dumančić, Tessa
title Fenoli i kinoni
title_short Fenoli i kinoni
title_full Fenoli i kinoni
title_fullStr Fenoli i kinoni
title_full_unstemmed Fenoli i kinoni
title_sort fenoli i kinoni
publisher Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku. Odjel za kemiju. Zavod za analitičku, organsku i primijenjenu kemiju.
publishDate 2017
url https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179
https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:549093
https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179/datastream/PDF
genre sami
genre_facet sami
op_relation https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179
https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:549093
https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179/datastream/PDF
op_rights http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
info:eu-repo/semantics/openAccess
_version_ 1802649716821852160