Reakcije alena i nukleofila katalizovane paladijumovim kompleksima
U sklopu ove doktorske teze proučavane su transformacije alena u prisustvupaladijumovih kompleksa, a posebno reaktivnost π-alil-paladijumovih intermedijeragenerisanih iz alena u reakcijama sa heteroatomskim nukleofilima.Reakcije alena i aril- ili vinil-halogenida u prisustvu paladijumovih kompleksa...
Main Author: | |
---|---|
Other Authors: | , , |
Format: | Doctoral or Postdoctoral Thesis |
Language: | srp |
Published: |
Универзитет у Београду, Хемијски факултет
2014
|
Subjects: | |
Online Access: | https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/2704 http://eteze.bg.ac.rs/application/showtheses?thesesId=3707 https://fedorabg.bg.ac.rs/fedora/get/o:12522/bdef:Content/download http://vbs.rs/scripts/cobiss?command=DISPLAY&base=70036&RID=47589391 http://nardus.mpn.gov.rs/123456789/6386 https://cherry.chem.bg.ac.rs/bitstream/id/9585/2704.pdf https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_nardus_6386 |
id |
ftunivbelgradfc:oai:cherry.chem.bg.ac.rs:123456789/2704 |
---|---|
record_format |
openpolar |
spelling |
ftunivbelgradfc:oai:cherry.chem.bg.ac.rs:123456789/2704 2024-01-07T09:46:29+01:00 Reakcije alena i nukleofila katalizovane paladijumovim kompleksima Reactions of allenes and nucleophiles catalysed by palladium complexes. Petković, Miloš Savić, Vladimir Baranac-Stojanović, Marija Maslak, Veselin 2014 application/pdf https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/2704 http://eteze.bg.ac.rs/application/showtheses?thesesId=3707 https://fedorabg.bg.ac.rs/fedora/get/o:12522/bdef:Content/download http://vbs.rs/scripts/cobiss?command=DISPLAY&base=70036&RID=47589391 http://nardus.mpn.gov.rs/123456789/6386 https://cherry.chem.bg.ac.rs/bitstream/id/9585/2704.pdf https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_nardus_6386 sr srp Универзитет у Београду, Хемијски факултет info:eu-repo/grantAgreement/MESTD/Basic Research (BR or ON)/172009/RS// http://eteze.bg.ac.rs/application/showtheses?thesesId=3707 https://fedorabg.bg.ac.rs/fedora/get/o:12522/bdef:Content/download http://vbs.rs/scripts/cobiss?command=DISPLAY&base=70036&RID=47589391 http://nardus.mpn.gov.rs/123456789/6386 https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/2704 https://cherry.chem.bg.ac.rs/bitstream/id/9585/2704.pdf https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_nardus_6386 openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ ARR BY-NC-ND Универзитет у Београду allenes π-allylpalladium allyl acetates imidazo[1,2-a]pyridine isomerization cyclization synthesis aleni π-alilpaladijum alilni acetati imidazo[1,2-a]piridin sinteza ciklizacija izomerizacija doctoralThesis publishedVersion 2014 ftunivbelgradfc 2023-12-12T17:18:23Z U sklopu ove doktorske teze proučavane su transformacije alena u prisustvupaladijumovih kompleksa, a posebno reaktivnost π-alil-paladijumovih intermedijeragenerisanih iz alena u reakcijama sa heteroatomskim nukleofilima.Reakcije alena i aril- ili vinil-halogenida u prisustvu paladijumovih kompleksa saacetatom kao nukleofilnom vrstom omogućava direktan pristup strukturno kompleksnimalilnim acetatima. Alilni acetati predstavljaju korisnu klasu organskih jedinjenja koja se uvelikom obimu upotrebljavaju za reakcije alilnih alkilovanja katalizovanih prelaznimmetalima. Oni su, takođe, veoma značajni za dobijanje γ-nezasićenih derivata karboksilnihkiselina jer učestvuju u reakcijama 3,3-sigmatropnog premeštanja Claisen-Ireland-ovog tipa,dok hidrolizom mogu dati i sintetski veoma važne alilne alkohole.Mada su i sami alilni acetati supstrati za paladijumom katalizovane reakcije, razvijenisu uslovi koji omogućavaju sintezu ove klase jedinjenja u dobrim prinosima. Reakcijomnesimetričnih alena sa aril- ili vinil-halogenidima, nastaje π-alil-paladijumov intermedijer,koji u reakciji sa acetatnim anjonom generalno daje smešu regioizomernih acetata koji semogu razdvojiti. U nekim slučajevima, gde dominira sterni faktor, dobijen je samo jedanregioizomer vezivanjem nukleofila za sterno manje zaštićenu stranu π-alil-paladijumovogintermedijera. Regiohemijski ishod reakcije proučavan je i u intramolekulskim reakcijama,gde je pokazano da uslovi koji se uobičajeno koriste favorizuju nastajanje termodinamičkistabilnijeg proizvoda sa endocikličnom dvostrukom vezom. The aim of this thesis was to investigate reactivity of allenes in the presence ofpalladium complexes, particularly reactivity of π-allylpalladium intermediates, generatedfrom allenes, and heteroatom nucleophiles.The reactions of allenes and aryl- or vinyl-halides in the presence of palladiumcomplexes, with acetate as nucleophilic species, provide a direct access to structurallycomplex allyl acetates. Allyl acetates represent a useful class of organic compoundsextensively ... Doctoral or Postdoctoral Thesis sami CHERRY - CHEMistry RepositorY, Faculty of Chemistry, University of Belgrade |
institution |
Open Polar |
collection |
CHERRY - CHEMistry RepositorY, Faculty of Chemistry, University of Belgrade |
op_collection_id |
ftunivbelgradfc |
language |
srp |
topic |
allenes π-allylpalladium allyl acetates imidazo[1,2-a]pyridine isomerization cyclization synthesis aleni π-alilpaladijum alilni acetati imidazo[1,2-a]piridin sinteza ciklizacija izomerizacija |
spellingShingle |
allenes π-allylpalladium allyl acetates imidazo[1,2-a]pyridine isomerization cyclization synthesis aleni π-alilpaladijum alilni acetati imidazo[1,2-a]piridin sinteza ciklizacija izomerizacija Petković, Miloš Reakcije alena i nukleofila katalizovane paladijumovim kompleksima |
topic_facet |
allenes π-allylpalladium allyl acetates imidazo[1,2-a]pyridine isomerization cyclization synthesis aleni π-alilpaladijum alilni acetati imidazo[1,2-a]piridin sinteza ciklizacija izomerizacija |
description |
U sklopu ove doktorske teze proučavane su transformacije alena u prisustvupaladijumovih kompleksa, a posebno reaktivnost π-alil-paladijumovih intermedijeragenerisanih iz alena u reakcijama sa heteroatomskim nukleofilima.Reakcije alena i aril- ili vinil-halogenida u prisustvu paladijumovih kompleksa saacetatom kao nukleofilnom vrstom omogućava direktan pristup strukturno kompleksnimalilnim acetatima. Alilni acetati predstavljaju korisnu klasu organskih jedinjenja koja se uvelikom obimu upotrebljavaju za reakcije alilnih alkilovanja katalizovanih prelaznimmetalima. Oni su, takođe, veoma značajni za dobijanje γ-nezasićenih derivata karboksilnihkiselina jer učestvuju u reakcijama 3,3-sigmatropnog premeštanja Claisen-Ireland-ovog tipa,dok hidrolizom mogu dati i sintetski veoma važne alilne alkohole.Mada su i sami alilni acetati supstrati za paladijumom katalizovane reakcije, razvijenisu uslovi koji omogućavaju sintezu ove klase jedinjenja u dobrim prinosima. Reakcijomnesimetričnih alena sa aril- ili vinil-halogenidima, nastaje π-alil-paladijumov intermedijer,koji u reakciji sa acetatnim anjonom generalno daje smešu regioizomernih acetata koji semogu razdvojiti. U nekim slučajevima, gde dominira sterni faktor, dobijen je samo jedanregioizomer vezivanjem nukleofila za sterno manje zaštićenu stranu π-alil-paladijumovogintermedijera. Regiohemijski ishod reakcije proučavan je i u intramolekulskim reakcijama,gde je pokazano da uslovi koji se uobičajeno koriste favorizuju nastajanje termodinamičkistabilnijeg proizvoda sa endocikličnom dvostrukom vezom. The aim of this thesis was to investigate reactivity of allenes in the presence ofpalladium complexes, particularly reactivity of π-allylpalladium intermediates, generatedfrom allenes, and heteroatom nucleophiles.The reactions of allenes and aryl- or vinyl-halides in the presence of palladiumcomplexes, with acetate as nucleophilic species, provide a direct access to structurallycomplex allyl acetates. Allyl acetates represent a useful class of organic compoundsextensively ... |
author2 |
Savić, Vladimir Baranac-Stojanović, Marija Maslak, Veselin |
format |
Doctoral or Postdoctoral Thesis |
author |
Petković, Miloš |
author_facet |
Petković, Miloš |
author_sort |
Petković, Miloš |
title |
Reakcije alena i nukleofila katalizovane paladijumovim kompleksima |
title_short |
Reakcije alena i nukleofila katalizovane paladijumovim kompleksima |
title_full |
Reakcije alena i nukleofila katalizovane paladijumovim kompleksima |
title_fullStr |
Reakcije alena i nukleofila katalizovane paladijumovim kompleksima |
title_full_unstemmed |
Reakcije alena i nukleofila katalizovane paladijumovim kompleksima |
title_sort |
reakcije alena i nukleofila katalizovane paladijumovim kompleksima |
publisher |
Универзитет у Београду, Хемијски факултет |
publishDate |
2014 |
url |
https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/2704 http://eteze.bg.ac.rs/application/showtheses?thesesId=3707 https://fedorabg.bg.ac.rs/fedora/get/o:12522/bdef:Content/download http://vbs.rs/scripts/cobiss?command=DISPLAY&base=70036&RID=47589391 http://nardus.mpn.gov.rs/123456789/6386 https://cherry.chem.bg.ac.rs/bitstream/id/9585/2704.pdf https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_nardus_6386 |
genre |
sami |
genre_facet |
sami |
op_source |
Универзитет у Београду |
op_relation |
info:eu-repo/grantAgreement/MESTD/Basic Research (BR or ON)/172009/RS// http://eteze.bg.ac.rs/application/showtheses?thesesId=3707 https://fedorabg.bg.ac.rs/fedora/get/o:12522/bdef:Content/download http://vbs.rs/scripts/cobiss?command=DISPLAY&base=70036&RID=47589391 http://nardus.mpn.gov.rs/123456789/6386 https://cherry.chem.bg.ac.rs/handle/123456789/2704 https://cherry.chem.bg.ac.rs/bitstream/id/9585/2704.pdf https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_nardus_6386 |
op_rights |
openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ ARR BY-NC-ND |
_version_ |
1787428288588677120 |