Afrontando la esclerosis múltiple: sentimientos y temores

• Published in: Portularia
• Main Author: Pérez Belda, Carmen
• Other Authors: Universidad de Alicante. Departamento de Trabajo Social y Servicios Sociales, Grupo de Investigación sobre Trabajo Social y Servicios Sociales (GITSS)
• Format: Article in Journal/Newspaper
• Language: Spanish
• Published: Universidad de Huelva 2012
• Subjects: Esclerosis múltiple; Mujeres; Temores; Sentimientos; Estrategias de afrontamiento; Multiple sclerosis; Women; Feelings; Fears; Coping strategies; Trabajo Social y Servicios Sociales; Laponia; Lapland
• Online Access: http://hdl.handle.net/10045/33463; https://doi.org/10.5218/prts.2012.0049

El objetivo de este artículo consiste en explorar y describir los sentimientos y temores de mujeres con esclerosis múltiple (EM) de Finlandia, Austria y España. La EM es una enfermedad crónica degenerativa que afecta durante décadas la vida de las personas afectadas y la de sus familias. Para ello se ha realizado un estudio de casos en las provincias de Laponia (Finlandia), Vorarlberg (Austria) y Alicante (España) a través de entrevistas semi-estructuradas. La importancia de prestar atención a los sentimientos, los sueños y los temores de estas personas con EM es apoyar y visibilizar la necesidad que tienen para alcanzar sus proyectos de vida, algo imprescindible si pretendemos fomentar las buenas prácticas para las personas con esclerosis múltiple. Hablar de cuidados y calidad de vida de personas con EM es también atender emocionalmente a las personas que la padecen. The aim of this paper is to explore and describe the feelings and fears of women suffering multiple sclerosis (MS) in Finland, Austria and Spain. MS is a chronic degenerative disease that affects the lives of people affected and their families over decades. This is a case study conducted in the provinces of Lapland (Finland), Vorarlberg (Austria) and Alicante (Spain) through semi-structured interviews. The importance of paying attention to the feelings, dreams and fears of people with MS is to support and make visible the need to achieve their life projects, which is essential if we want to promote good practices for people with multiple sclerosis. Speaking of care and quality of life of people with MS is also to emotionally respond to people who suffer it. Este artículo forma parte del proyecto de investigación de la tesis doctoral y financiado por el Finnish Culture Foundation and CIMO (Centre for International Mobility), Finlandia.