| Summary: | En esta tesis se investiga la utilidad de diferentes bioensayos basados en el uso de líneas celulares (peces/humanas) y fracciones subcelulares, para la caracterización del riesgo ambiental que diversos contaminantes orgánicos comportan tanto para los ecosistemas acuáticos como para la salud humana, con especial énfasis en disruptores endocrinos y ligandos de receptores celulares implicados en la biotransformación de xenobióticos. Por un lado, en este trabajo se caracteriza la calidad ambiental de sedimentos marinos costeros de diferentes áreas del Mar Mediterráneo, Mar Negro, estuario del Algarve, Bahía de Paraguaná (Brasil) y Mar de Weddell (Antártida), mediante una batería de bioensayos in vitro, basada en el uso combinado de la línea celular PLHC-1 (para determinar citotoxicidad, generación de estrés oxidativo e inducción CYP1A), células COS-7 transfectadas con el receptor zfPxr (detección de agonistas de zfPxr), y fracciones microsomales de ovario de lubina (Dicentrarchus labrax) (detección de agentes disruptores endocrinos capaces de inhibir la actividad del enzima P450 aromatasa). Los resultados obtenidos han permitido clasificar las áreas marinas según su nivel de presión antropogénica. Entre las áreas marinas estudiadas, destacan los puertos, las desembocaduras de grandes ríos (Danubio y Po), y la Bahía de Kaštela, como las más impactadas. Destacar así mismo la presencia de agonistas de AhR en los sedimentos de zonas remotas situadas en la Antártida, que se creían relativamente limpias de contaminantes antropogénicos. Por otro lado, se investiga la toxicidad de diferentes contaminantes emergentes, incluyendo ftalatos, bisfenol A, alquilfenoles y compuestos perfluorados, evaluando su capacidad de actuar como disruptores endocrinos y de alterar la composición lipídica en las células de placenta humana JEG-3, prestando especial atención a la biodisponibilidad de los compuestos en el medio de cultivo. Entre los contaminantes investigados, los alquilfenoles mostraban mayor citotoxicidad y potencial de ...
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