”SE TUNTUU SILTÄ, ETTÄ SE ELÄMÄ LOPPUU SIIHEN, KUOLEMAHAN SE TULLEE, JOKA KORJAA.” : Syöpää sairastavien kokemuksia emotionaalisesta tuesta sekä sairauden herättämistä tunteista

• Main Author: Virkkunen, Miia
• Other Authors: Lapin ammattikorkeakoulu
• Format: Other/Unknown Material
• Language: Finnish
• Published: Lapin ammattikorkeakoulu 2015
• Subjects: syöpätaudit; sairastuminen; tunne-elämä; psykososiaalinen tuki; Hoitotyö; fi=Hoitotyö|sv=Vård|en=Nursing|; Sairaanhoitajakoulutus; Northern Finland
• Online Access: http://www.theseus.fi/handle/10024/98109

Tämän opinnäytetyön tarkoituksena on syöpään sairastuneiden ihmisten hoitohenkilökunnalta saamien kokemusten ja heidän tarvitsemansa emotionaalisen tuen sekä sairauden mukanaan tuomien tunne-elämän muutosten kuvailu. Tavoitteena on tuottaa tietoa siitä, miten syöpää sairastavat kokevat saamansa ja tarvitsemansa emotionaalisen tuen. Tutkimustehtäviä oli kolme, ja niiden avulla selvitin, millaisia tunne-elämän muutoksia syöpään sairastuminen on aiheuttanut, millaista emotionaalista tukea syöpää sairastavat kokivat saaneensa hoitohenkilökunnalta ja millaista emotionaalista tukea he kokevat tarvitsevansa. Opinnäytetyön teoriaosuudessa käsitellään syöpää sairautena, sairastumisen aiheuttamia psyykkisiä reaktioita, tunteiden fysiologiaa ja tehtäviä sekä kerrotaan emotionaalisesta tuesta sekä sen eri muodoista. Tutkimuksen toteutusosiossa kuvaillaan laadullista tutkimusta, tutkimuksen etenemistä, tutkimukseen osallistujia, aineiston keruuta sekä sisällönanalyysiä. Tutkimusmenetelmänä opinnäytetyössäni on laadullinen tutkimus ja aineiston keruumenetelmänä olivat teemahaastattelut, jotka toteutettiin kolmen ihmisen kanssa eri ajankohtina. Tutkimukseen valitut tutkittavat valittiin Pohjois-Suomen Syöpäyhdistys ry:n Rautarouvat-vertaisryhmästä, johon tutkija itse osallistui kertoakseen opinnäytetyöstään ja sen toteutuksesta. Aineiston analyysi tapahtui induktiivisella sisällön analyysillä. Pääasiallisesti tutkimustuloksista voidaan huomata, että tunne-elämä muuttui huomattavasti ja syöpään sairastumisella oli kokonaisvaltainen ja henkilökohtainen vaikutus tutkittavien tunne-elämään. Vaikutus oli havaittavissa vielä sairaudesta selviytymisen jälkeenkin. Emotionaalinen tuki koettiin paikoitellen riittäväksi, mutta joissain tapauksissa tukea ei saatu ollenkaan, koska hoitotyössä keskityttiin vain fyysiseen puoleen. Lisäksi alkuvaiheen tuki saatettiin kokea puutteelliseksi. Erityisesti keskustelua, juttelua ja kannustamista pidettiin tarvittavina emotionaalisen tuen muotoina tutkittavien keskuudessa. The purpose of this thesis was to describe cancer patients’ experiences of emotional support given by health care professionals. This thesis also discusses the emotional changes brought by the disease. The aim was to produce information about how the cancer patients experience the emotional support they receive and what they feel they need. There were three research problems to examine: what kind of emotional changes cancer has caused, what kind of emotional support the patients felt they had received from the nursing staff and what kind of emotional support they feel they would need. The theory part of the thesis discusses cancer as a disease, the psychic reactions caused by the disease, the physiology and functions of emotions and what emotional support is and what are its different forms. The implementation part of the thesis describes qualitative research, the progression of the study, the participants of the study, the data gathering and the content analysis. Qualitative research is the research method in this thesis and theme interviews were used to gather data. Those were done with three different people on different dates. The people chosen for the research were chosen from Rautarouvat support group from Cancer Association of Northern Finland r.a. in which the researcher herself participated in order to tell of the thesis and how it will be executed. The analysis of the data was done using inductive content analysis. The research results show that the emotional life changed noticeably and being diagnosed with cancer had a comprehensive and personal effect on the examinees’ lives. The effect was noticeable even after surviving the disease. The examinees felt that the emotional support was partially adequate, but in some cases no support was received at all because the care work focused only on the physical side. Additionally, the early support was in some cases inadequate. Especially discussions, chatting and encouraging were considered as needed forms of emotional support among the examinees.