Parkinsonin tautia sairastavien kokemuksia vertaistuen eri muotojen tärkeydestä ja tyytyväisyys saatuun vertaistukeen

• Main Authors: Ojala, Ulla, Isomöttönen, Henna
• Other Authors: Keski-Pohjanmaan ammattikorkeakoulu
• Format: Other/Unknown Material
• Language: Finnish
• Published: Keski-Pohjanmaan ammattikorkeakoulu 2009
• Subjects: Parkinsonin tauti; sairastuminen; potilaat; vertaistuki; Suomen Parkinson -liitto; Parkinsonin tautiin sairastunut; fi=Hoitotyö|sv=Vård|en=Nursing|; Hoitotyön koulutusohjelma; Northern Finland
• Online Access: http://www.theseus.fi/handle/10024/6357

Opinnäytetyön tarkoituksena oli selvittää vertaistuen ja sen eri muotojen tärkeyttä Parkinsonin tautia sairastaville sekä heidän tyytyväisyyttään eri tahojen antamaan vertaistukeen. Tutkimus toteutettiin Keski- ja Pohjois-Pohjanmaan alueella. Tavoitteena oli tuottaa paikallisyhdistyksille ja Suomen Parkinson -liitolle tietoa siitä, mitä vertaistuen tukimuotoja Parkinsonin tautia sairastavat pitävät tärkeimpinä ja selvittää heidän tyytyväisyyttään vertaistuen saatavuuteen asuinpaikkakunnallaan ja sen lähiympäristössä. Tavoitteena oli myös kartoittaa Parkinsonin tautia sairastavien omia kehittämisehdotuksia paikallisyhdistysten kerhotoimintaa koskien. Tutkimusmenetelmä oli kvantitatiivinen ja aineisto analysoitiin SPSS for Windows-ohjelmalla. Kyselylomake sisälsi myös kaksi avointa kysymystä, jotka analysoitiin sisällönanalyysillä. Tutkimuksen kohderyhmä oli Parkinsonin tautia sairastavat, Pohjois-Suomen Parkinson-yhdistyksen jäsenrekisteriin kuuluvat henkilöt Keski- ja Pohjois-Pohjanmaan alueella. Kyselyyn vastasi 70 Parkinsonin tautia sairastavaa. Vastausprosentti oli 44,3. Tutkimustulosten mukaan Parkinsonin tautia sairastavat kokivat vertaistuen melko tärkeäksi sairauden eri vaiheiden aikana. Tärkeimmiksi vertaistuen muodoiksi koettiin sopeutumisvalmennus- ja kuntoutuskurssit, asiantuntijaluennot ja liikuntatoiminta. Vertaistuen tukimuodoista tärkeimmiksi koettiin omien kokemusten jakaminen ja sairauteen sopeutuminen. Eri tahojen järjestämään vertaistukeen oltiin melko tyytyväisiä. Tyytyväisimpiä sairastavat olivat vertaistuen saatavuuteen tällä hetkellä ja tyytymättömimpiä heti diagnoosin varmistuttua. Molemmissa maakunnissa asuvat Parkinsonin tautia sairastavat olivat melko tyytyväisiä vertaistukitoiminnan saatavuuteen asuinpaikkakunnallaan. The purpose of the final thesis was to clarify the importance of peer support and of its different forms among Parkinson's disease patients and their satisfaction with the peer support given by different directions. Research was carried out in the area of Central Ostrobothnia and North Ostrobothnia. The objective was to produce to the local associations and to Finland´s Parkinson Union information about what peer support forms Parkinson´s disease patients consider to be the most important and to examine their satisfaction with the availability of the peer support in their place of residence and in its immediate surroundings. The objective also was to survey Parkinson patients proposals own development regarding the club activity of local association. The research method was quantitative and the material was analysed on an SPSS for Windows programme. The target group of the study were those having Parkinson's disease, the persons who belonged to the membership register of the Parkinson association of Northern Finland, in the area of Central Ostrobothnia and North Ostrobothnia. Number of respondens was 70, answer per cent was 44,3. According to the research results the persons having Parkinson's disease felt peer support as fairly important during different stages of the illness. The adjustment training courses and rehabilitation courses, expert lectures and physical education activity were regarded as the most important forms of the peer support. The division of own experiences and adapting to the illness were regarded as the most important support forms given by the peers. The respondets were fairly satisfied with the peer support arranged by the different directions. The ones being sick were most satisfied with the availability of the peer support at the moment and most dissatisfied immediately after the diagnosis had been ensured. In both provinces Parkinson’s disease patients were fairly satisfied with the availability of the peer support activities in their places of residence.