Сорбционно-люминесцентное определение Y(III) производными 8-оксихинолина, закрепленными на поверхности кремнезема

Кремнеземы, последовательно модифицированные полигексаметиленгуанидином и 8-оксихинолин‑5-сульфокислотой (SiO2-ПГМГ‑оксин) или 7-йод‑8-оксихинолин‑5- сульфокислотой (SiO2-ПГМГ‑феррон), предложены для сорбционно-люминесцентного определения Y(III) в природных водах. Образование на поверхности сорбенто...

Full description

Bibliographic Details
Published in:Journal of Siberian Federal University. Chemistry
Main Authors: Буйко, О. В., Лосев, В. Н., Шиманский, А. Ф., Buyko, Olga V., Losev, Vladimir N., Shimanskii, Alexander F.
Format: Article in Journal/Newspaper
Language:Russian
Published: Сибирский федеральный университет. Siberian Federal University 2021
Subjects:
Online Access:http://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/144184
https://doi.org/10.17516/1998-2836-0242
Description
Summary:Кремнеземы, последовательно модифицированные полигексаметиленгуанидином и 8-оксихинолин‑5-сульфокислотой (SiO2-ПГМГ‑оксин) или 7-йод‑8-оксихинолин‑5- сульфокислотой (SiO2-ПГМГ‑феррон), предложены для сорбционно-люминесцентного определения Y(III) в природных водах. Образование на поверхности сорбентов комплексных соединений, люминесцирующих желто-зеленым цветом (λлюм = 485 нм (SiO2-ПГМГ‑оксин) и λлюм = 490 нм (SiO2-ПГМГ‑феррон), в процессе сорбции Y(III) из растворов при рН 6–7 положено в основу разработки методики его сорбционно-люминесцентного определения. Предел обнаружения Y(III), рассчитанный по 3s-критерию, составляет 1 мкг/л (SiO2-ПГМГ‑оксин) и 2 мкг/л (SiO2- ПГМГ‑феррон), диапазон определяемых содержаний – 4–400 мкг/л (SiO2-ПГМГ‑оксин) и 6–500 мкг/л (SiO2-ПГМГ‑феррон). Разработанные методики опробованы при определении иттрия в реках Енисей и Кача Красноярского края Silicas, sequentially modified with polyhexamethylene guanidine and 8-hydroxyquinoline‑5-sulfonic acid (SiO2-PHMG‑oxine) or 7-iodine‑8-hydroxyquinoline‑5-sulfonic acid (SiO2-PHMG‑ferron), have been proposed for the adsorption-luminescent determination of Y(III) in natural waters. Complex compounds of Y(III) are formed on the surface of adsorbents during adsorption from solutions at pH 6–7, which luminesce in a yellow-green color (λlum = 485 nm (SiO2-PHMG‑oxine) and λlum = 490 nm (SiO2-PHMG‑ferron)). This is the basis for the method of its sorption-luminescent determination. The detection limit of Y(III), calculated according to the 3s criterion, is 1 μg/L (SiO2-PHMG‑oxine) and 2 μg/L (SiO2-PHMG‑ferron), the analytical range is 4–400 μg/L (SiO2-PHMG‑oxine) and 6–500 μg/L (SiO2-PHMG‑ferron). The developed methods were tested in the determination of yttrium in the Yenisei and Kacha rivers of the Krasnoyarsk Krai