Efecto de Gymnodinium catenatum (Graham, 1943) productor de toxinas paralizantes (PSP) sobre la expresión genética del ostión del Pacífico Crassostrea gigas (Thunberg, 1793)

• Main Author: NORMA GARCIA LAGUNAS
• Other Authors: MONICA YANELLI PEREZ RAMIREZ, SALVADOR EMILIO LLUCH COTA
• Format: Book Part
• Language: Spanish
• Published: Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C. 2012
• Subjects: info:eu-repo/classification/AUTOR/expresión genética; Gymnodinium catenatum; Crassostrea gigas; info:eu-repo/classification/AUTOR/gene expression; info:eu-repo/classification/cti/2; info:eu-repo/classification/cti/24; info:eu-repo/classification/cti/2409; info:eu-repo/classification/cti/240903; Aguda
• Online Access: http://cibnor.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1001/1580

"El ostión Crassostrea gigas es una especie filtro-alimentadora, acumuladora de toxinas PSP, que son neurotoxinas asociadas a microalgas tóxicas producidas durante los Florecimientos Algales Nocivos (FAN) como Gymnodinium catenatum. Este estudio describe los efectos de exposición aguda (24 horas) del dinoflagelado sobre ostiones juveniles cultivados (1-3 mm). Los ostiones fueron alimentados con tres concentraciones del dinoflagelado (300=TR1, 3,000=TR2 y 30,000=TR3 cel/mL) y una dieta control de Isochrysis galbana. Los efectos de G. catenatum en el ostión se determinaron mediante tasas de aclaramiento y análisis de la expresión de los genes TRYP, P21, CHR, EF2, TUB, ACT y r28S. G. catenatum produjo estrés fisiológico en el ostión, la tasa de aclaramiento en todos los tratamientos disminuyó significativamente (p = 0.05). Fue detectada sobreexpresión significativa (p = 0.05) en los genes involucrados en la regulación de ácidos nucleicos (P21 y CHR) durante las primeras 6 horas, con mayor sobreexpresión en TR1. El gen EF2 se sobreexpresó significativamente (p = 0.05) en TR3 durante las primeras 6 horas. TRYP fue sobreexpresado (p = 0.05) después de 6 horas en todos los tratamientos, observándose mayor efecto a las 6 horas en TR1 y a las 24 horas en TR2. El ACT se sobreexpresó significativamente las 24 horas en TR1 y TR2, alcanzando el nivel más alto a las 12 horas en ambos tratamientos; el gen TUB se sobreexpresó en TR2 y TR3 (p = 0.05). Esto demuestra que una exposición aguda del ostión a G. catenatum induce estrés fisiológico y molecular, modulando la expresión de genes involucrados en varias rutas metabólicas, activando los mecanismos de respuesta a daño celular." "Suspension-feeding bivalves, such as oyster Crassostrea gigas, are known to accumulate PSP toxins, which are neurotoxins associated to Harmful Algal Blooms (HABs) species, such as Gymnodinium catenatum. This study describes the effects of an acute exposition to this dinoflagellate on youth oysters farmed (1-3 mm). Oysters were fed with three concentrations of dinoflagellate (300=TR1, 3,000=TR2, and 30,000=TR3 cell/mL) and a control diet of Isochrysis galbana for 24 hours. The effect of G. catenatum in the organisms was observed through clearance rate determination and by gene expression analysis of TRYP, P21, CHR, EF2, TUB, ACT, and r28S. The results showed that G. catenatum affects feeding behavior in oysters: clearance rate decreased significantly (p = 0.05) as a first response to initial contact in all treatments. Overexpression was principally detected in genes involved in the regulation of nucleic acid at 6 hours for P21 and CHR, with higher expression with TR1. However, EF2 gene showed significant overexpression (p = 0.05) only with TR3 during the first six hours. TRYP gene was overexpressed significantly (p = 0.05) after 6 hours in all treatments; it was higher at 6 hours in TR1 and 24 hours in TR2. Cytoskeleton gene ACT was overexpressed at 24 hours in TR1 and TR2, reaching higher expression levels at 12 hours in both treatments. On the other hand, TUB gen was overexpressed in TR2 and TR3. These findings show that an acute exposure of oysters to the dinoflagellate G. catenatum induces both physiological and molecular stress. Through modulation of the gene expressions involved in several metabolic pathways, this dinoflagellate activates the main mechanisms response against cell damage."