Priprava i karakterizacija kompleksa nikla(II) s makrozonskim 4’’-derivatom azitromicina izvedenih iz 3-formil-2-hidroksibenzojeve kiseline

• Main Author: Sanemit, Saranyarat
• Other Authors: Novak, Predrag
• Format: Master Thesis
• Language: Croatian
• Published: Sveučilište u Zagrebu. Prirodoslovno-matematički fakultet. Kemijski odsjek. 2022
• Subjects: azitromicin; makrolidni antibiotici; makrozoni; tiosemikarbazon; spektroskopija NMR; azithromycin; macrolide antibiotic; macrozone; thiosemicarbazone; NMR spectroscopy; PRIRODNE ZNANOSTI. Kemija; NATURAL SCIENCES. Chemistry; sami
• Online Access: https://zir.nsk.hr/islandora/object/pmf:10935; https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:943301; https://repozitorij.unizg.hr/islandora/object/pmf:10935; https://repozitorij.unizg.hr/islandora/object/pmf:10935/datastream/PDF

Makrolidni antibiotici poput azitromicina imaju antikancerogeno i protuupalno djelovanje te se široko primjenjuju u liječenju infekcija uzrokovanih Gram-pozitivnim i Gram-negativnim bakterijama. S vremenom bakterije postaju otpornije na makrolidne antibiotike pa je potrebno istražiti nove spojeve koji će pokazati veću biološku aktivnost. Makrozoni predstavljaju nove konjugate derivata azitromicina i tiosemikarbazona. Potencijalna su nova klasa makrolidnih antibiotika koji pokazuju biološku aktivnost usporedivu s azitromicinom. Sami tiosemikarbazoni pokazuju dobru antibakterijsku aktivnost, a njihovi kompleksi s prijelaznim metalima pokazuju bolje antibakterijsko djelovanje te njihovim vezanjem očekujemo dodatno poboljšanje biološke aktivnosti. U ovom radu pripravljen je kompleks nikla(II) s makrozonskim 4''-derivatom azitromicina izvedenim iz 3-formilsalicilne kiseline i benzil-tiosemikarbazida. Svi pripravljeni spojevi okarakterizirani su spektroskopijom NMR i infracrvenom spektroskopijom. Idući korak istraživanja uključit će testove biološke aktivnosti in vitro pripravljenih makrozona na susceptibilne i rezistentne sojeve bakterija. Macrolide antibiotics such as azythromycin possess anticancer and antiinflammatory effects and are widely used in the treatment of infections caused by Gram-pozitive and Gram-negative bacteria. Over time, bacteria have developed resistance to macrolide antibiotics, so it is necessary to discover new compounds with better biological activity. Macrozones represent new conjugates of azithromycin and thiosemicarbazone derivatives. They are potentially a new class of macrolide antibiotics that show biological activity comparable to azithromycin. Thiosemicarbazones themselves show good antibacterial effect, but their complexes with transition metals show even better activity. Hence, we expect an additional improvement of their activity by their coupling to azithromycin. Here we report the synthesis of nickel(II) coordination compound of macrozone 4''- azythromycin conjugate derived ...