Fenoli i kinoni

Aromatski spojevi su cikličke, potpuno konjugirane, planarne molekule s odgovarajućim, točno određenim brojem π elektrona. U ovom radu opisani su aromatski spojevi te njihove karakteristične reakcije. Fenoli i kinoni čine veliku skupinu organskih spojeva s raznolikom ulogom. Fenoli su aromatski spoj...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Dumančić, Tessa
Other Authors: Sečenji, Aleksandar, Gašo-Sokač, Dajana
Format: Bachelor Thesis
Language:Croatian
Published: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku. Odjel za kemiju. Zavod za analitičku, organsku i primijenjenu kemiju. 2017
Subjects:
α
Online Access:https://zir.nsk.hr/islandora/object/kemos:179
https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:549093
https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179
https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179/datastream/PDF
id ftnulzagrebzir:oai:zir.nsk.hr:kemos_179
record_format openpolar
spelling ftnulzagrebzir:oai:zir.nsk.hr:kemos_179 2023-08-27T04:11:48+02:00 Fenoli i kinoni Phenols and Quinones Dumančić, Tessa Sečenji, Aleksandar Gašo-Sokač, Dajana 2017-09-28 application/pdf https://zir.nsk.hr/islandora/object/kemos:179 https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:549093 https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179 https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179/datastream/PDF hrv hrv Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku. Odjel za kemiju. Zavod za analitičku, organsku i primijenjenu kemiju. Josip Juraj Strossmayer University of Osijek. Department of Chemistry. Department of Analytical, Organic and Applied Chemistry. https://zir.nsk.hr/islandora/object/kemos:179 https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:549093 https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179 https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179/datastream/PDF http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/ info:eu-repo/semantics/openAccess fenoli kinoni aromatičnost α β-nezasićeni spojevi phenols quinones aromaticity β-unsaturated compounds PRIRODNE ZNANOSTI. Kemija. Organska kemija NATURAL SCIENCES. Chemistry. Organic Chemistry info:eu-repo/semantics/bachelorThesis text 2017 ftnulzagrebzir 2023-08-03T17:05:58Z Aromatski spojevi su cikličke, potpuno konjugirane, planarne molekule s odgovarajućim, točno određenim brojem π elektrona. U ovom radu opisani su aromatski spojevi te njihove karakteristične reakcije. Fenoli i kinoni čine veliku skupinu organskih spojeva s raznolikom ulogom. Fenoli su aromatski spojevi s vezanom hidroksilnom skupinom na aromatski prsten, dok su kinoni spojevi dobiveni iz aromatskih spojeva, no sami nisu aromatični. Kinoni pripadaju skupini nearomatskih konjugiranih cikloheksadienona pa se i promatraju kao α,β-nezasićeni spojevi. U radu su objašnjena svojstva navedenih spojeva, njihove reakcije, sinteze te primjena u svakodnevnom životu kao i njihov biološki značaj. Aromatic compounds are cyclic, fully conjugated, planar molecules with a specific number of π electrons. This thesis elaborates aromatic compounds and their characteristic reactions. Phenols and quinones represent a class of organic compounds with various role. Phenols are aromatic compounds containing a hydroxy group bonded to an aromatic ring, while quinones are derivated from aromatic compounds, but aren't aromatic compounds themselves. Quinones represent a group of non-aromatic conjugated cyclohexadienones and therefore are observed as α,β-unsaturated compounds. This thesis also elaborates phenols and quinones, their reactions, synthesis and uses, but also their biological importance. Bachelor Thesis sami Croatian Digital Theses Repository (National and University Library in Zagreb)
institution Open Polar
collection Croatian Digital Theses Repository (National and University Library in Zagreb)
op_collection_id ftnulzagrebzir
language Croatian
topic fenoli
kinoni
aromatičnost
α
β-nezasićeni spojevi
phenols
quinones
aromaticity
β-unsaturated compounds
PRIRODNE ZNANOSTI. Kemija. Organska kemija
NATURAL SCIENCES. Chemistry. Organic Chemistry
spellingShingle fenoli
kinoni
aromatičnost
α
β-nezasićeni spojevi
phenols
quinones
aromaticity
β-unsaturated compounds
PRIRODNE ZNANOSTI. Kemija. Organska kemija
NATURAL SCIENCES. Chemistry. Organic Chemistry
Dumančić, Tessa
Fenoli i kinoni
topic_facet fenoli
kinoni
aromatičnost
α
β-nezasićeni spojevi
phenols
quinones
aromaticity
β-unsaturated compounds
PRIRODNE ZNANOSTI. Kemija. Organska kemija
NATURAL SCIENCES. Chemistry. Organic Chemistry
description Aromatski spojevi su cikličke, potpuno konjugirane, planarne molekule s odgovarajućim, točno određenim brojem π elektrona. U ovom radu opisani su aromatski spojevi te njihove karakteristične reakcije. Fenoli i kinoni čine veliku skupinu organskih spojeva s raznolikom ulogom. Fenoli su aromatski spojevi s vezanom hidroksilnom skupinom na aromatski prsten, dok su kinoni spojevi dobiveni iz aromatskih spojeva, no sami nisu aromatični. Kinoni pripadaju skupini nearomatskih konjugiranih cikloheksadienona pa se i promatraju kao α,β-nezasićeni spojevi. U radu su objašnjena svojstva navedenih spojeva, njihove reakcije, sinteze te primjena u svakodnevnom životu kao i njihov biološki značaj. Aromatic compounds are cyclic, fully conjugated, planar molecules with a specific number of π electrons. This thesis elaborates aromatic compounds and their characteristic reactions. Phenols and quinones represent a class of organic compounds with various role. Phenols are aromatic compounds containing a hydroxy group bonded to an aromatic ring, while quinones are derivated from aromatic compounds, but aren't aromatic compounds themselves. Quinones represent a group of non-aromatic conjugated cyclohexadienones and therefore are observed as α,β-unsaturated compounds. This thesis also elaborates phenols and quinones, their reactions, synthesis and uses, but also their biological importance.
author2 Sečenji, Aleksandar
Gašo-Sokač, Dajana
format Bachelor Thesis
author Dumančić, Tessa
author_facet Dumančić, Tessa
author_sort Dumančić, Tessa
title Fenoli i kinoni
title_short Fenoli i kinoni
title_full Fenoli i kinoni
title_fullStr Fenoli i kinoni
title_full_unstemmed Fenoli i kinoni
title_sort fenoli i kinoni
publisher Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku. Odjel za kemiju. Zavod za analitičku, organsku i primijenjenu kemiju.
publishDate 2017
url https://zir.nsk.hr/islandora/object/kemos:179
https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:549093
https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179
https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179/datastream/PDF
genre sami
genre_facet sami
op_relation https://zir.nsk.hr/islandora/object/kemos:179
https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:549093
https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179
https://repozitorij.unios.hr/islandora/object/kemos:179/datastream/PDF
op_rights http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
info:eu-repo/semantics/openAccess
_version_ 1775355004229517312