UltramicroELISA indirecto para la deteccion de anticuerpos totales a citomegalovirus en suero humano Indirect Ultramicroelisa assay for the detection of human antibodies to cytomegalovirus using human serum samples

• Published in: Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo
• Main Authors: Jose Laferte, Miguel Marrero, Maritza Alvarez, Liliana Jomarron, Serafina Garcia, Susana Vazquez, Luis Morier, Mario Ulacia, Antonio Melchor
• Format: Article in Journal/Newspaper
• Language: English
• Published: Universidade de São Paulo (USP) 1992
• Subjects: UltramicroELISA; Citomegalovirus; Arctic medicine. Tropical medicine; RC955-962; Infectious and parasitic diseases; RC109-216; Arctic
• Online Access: https://doi.org/10.1590/S0036-46651992000100008; https://doaj.org/article/ff47f1083f7b49abbb108bd508a7f715

Se normalizó un ultramicroELISA indirecto para la detección de anticuerpos a Citomegalovirus (CMV) humano (UMELISA CMV). Se determinó la concentración óptima de antígeno en 30 ug/ml, la dilución de los sueros fue de 1:40 y la dilución de trabajo del conjugado fue de 1:1500. El UMELISA CMV fue comparado con las técnicas de aglutinación de latex para anticuerpos anti-CMV (Dupont de Neumors) y la inmunofluorescencia indirecta (EFT). Los resultados mostraron un alto grado de concordancia y elevada copositividad y conegatividad del UMELISA con respecto a estos dos ensayos. El método es válido para el pesquisaje de anticuerpos en banco de sangre asi como para el diagnóstico de la infección mediante sueros pareados. We have standardized an indirect ultramicro ELISA assay for detecting antibodies to human Cytomegalovirus (CMV) using human serum samples (UMELISA CMV). The optimal concentration of coating antigen (30 ug/ml), serum dilution (1:40) and anti-human conjugate working dilution (1:1500), were determined by a check board titration method. The UMELISA CMV was compared with the latex agglutination test for antibodies to CMV (Dupont de Nemours) and with an indiret immunofluorescent method. The results have showed the high coincidence, sensitivity and especificity of the proposed assay regarding the two methods compared with, and supporting its use either for a blood donors screening or in the serological diagnosis of this infection by paired serum samples.