Tratamiento exitoso de linfohistiocitosis hemofagocítica y coagulación intravascular diseminada secundarias a histoplasmosis en un paciente con HIV/sida

La linfohistiocitosis hemofagocítica es un síndrome poco frecuente que resulta de una activación incontrolada de los macrófagos y linfocitos, la cual compromete múltiples órganos y es potencialmente fatal sin el tratamiento oportuno. El síndrome puede ser de origen hereditario o secundario a proceso...

Full description

Bibliographic Details
Published in:Biomédica
Main Authors: John Fredy Nieto, Sandra Milena Gómez, Diana Carolina Moncada, Lina María Serna, Alicia Inés Hidrón
Format: Article in Journal/Newspaper
Language:English
Spanish
Published: Instituto Nacional de Salud 2016
Subjects:
Lymphohistiocytosis
hemophagocytic
disseminated intravascular coagulation
acquired immunodeficiency syndrome
histoplasmosis
Medicine
R
Arctic medicine. Tropical medicine
RC955-962
Arctic
Sida
Online Access:https://doi.org/10.7705/biomedica.v36i2.2797
https://doaj.org/article/bff655b30c9b4c6fae02fa85f86a89a7
Description
Summary:La linfohistiocitosis hemofagocítica es un síndrome poco frecuente que resulta de una activación incontrolada de los macrófagos y linfocitos, la cual compromete múltiples órganos y es potencialmente fatal sin el tratamiento oportuno. El síndrome puede ser de origen hereditario o secundario a procesos infecciosos, neoplásicos o autoinmunitarios. Se presenta el caso de un paciente con HIV/sida que desarrolló linfohistiocitosis hemofagocítica y coagulación intravascular diseminada asociadas a histoplasmosis, y que fue exitosamente tratado con anfotericina B, esteroides y tratamiento dialítico transitorio.

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