Contribuição para o estudo do Ascaris lumbricoides em laboratório

Com o objetivo de contribuir para o estudo do Ascaris lumbricoides em laboratório, foram coletadas fezes em períodos de 24 horas de duas crianças com ascaridiase. As amostras fecais foram tamisadas e ressuspendidas várias vezes em água. Os sedimentos com ovos, foram cultivados em frascos de cultura...

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Published in:Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical
Main Authors: Crístiano Lara Massara, Hélio Martins de Araújo Costa, Omar dos Santos Carvalho
Format: Article in Journal/Newspaper
Language:English
Published: Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (SBMT) 1990
Subjects:
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spelling ftdoajarticles:oai:doaj.org/article:ac83c8db2fee4e5d826de88476593c73 2023-05-15T15:10:02+02:00 Contribuição para o estudo do Ascaris lumbricoides em laboratório Crístiano Lara Massara Hélio Martins de Araújo Costa Omar dos Santos Carvalho 1990-03-01T00:00:00Z https://doi.org/10.1590/S0037-86821990000100008 https://doaj.org/article/ac83c8db2fee4e5d826de88476593c73 EN eng Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (SBMT) http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0037-86821990000100008&lng=en&tlng=en https://doaj.org/toc/1678-9849 1678-9849 doi:10.1590/S0037-86821990000100008 https://doaj.org/article/ac83c8db2fee4e5d826de88476593c73 Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Vol 23, Iss 1, Pp 43-47 (1990) Ascaris lumbricoides Cultura de ovos Recuperação de larvas Arctic medicine. Tropical medicine RC955-962 article 1990 ftdoajarticles https://doi.org/10.1590/S0037-86821990000100008 2022-12-30T23:18:03Z Com o objetivo de contribuir para o estudo do Ascaris lumbricoides em laboratório, foram coletadas fezes em períodos de 24 horas de duas crianças com ascaridiase. As amostras fecais foram tamisadas e ressuspendidas várias vezes em água. Os sedimentos com ovos, foram cultivados em frascos de cultura de tecido em H2SO4 0,1N e incubados a 28°C. As culturas foram oxigenadas diariamente por agitação manual. A percentagem de embrionamento dos ovosfoi determinada a cada 10 dias a partir do 20.° dia, obtendo-se em torno de 98,0% de embrionamento no 80.° dia de cultura. O melhor dia para a recuperação de larvas em camundongos foi estabelecido infectando-se nove grupos de cinco camundongos, per os, com 200 ovos embrionados/ camundongo. Cada grupo de camundongo foi sacrificado por fratura cervical a partir do 4. ° até 12° dia da infecção. As larvas foram recuperadas do pulmão, obtendo-se 0,45% de recuperação no 8° dia após a infecção. A determinação do inóculo foi feita utilizando-se cinco grupos de dez camundongos infectados com 200,400,800,1.600 e 3.200 ovos embrionados/camundongo. A maior recuperação foi de 1,2% com o inóculo de 3.200 ovos embrionados. A melhor idade para a infecção dos camundongos foi obtida utilizando-se quatro grupos de animais, com cinco camundongos cada, com idades de 20, 30, 40 e 50 dias e inóculo de 3.200 ovos. Recuperou-se o máximo de 1,9% das larvas nos camundongos de 20 dias de idade. Article in Journal/Newspaper Arctic Directory of Open Access Journals: DOAJ Articles Arctic Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical 23 1 43 47
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