Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna oral anticólera CVD-103 HgR: estudio en 29 voluntarios
Con el fin de determinar si la vacuna CVD-103 HgR era segura e inmunogénica, se administró una dosis a 29 voluntarios sanos, en el Laboratorio de Microbiología del Instituto Nacional de Salud. Se anotaron los efectos secundarios durante siete días después de la ingestión de la vacuna. Se tomaron 5 m...
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Instituto Nacional de Salud
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ftdoajarticles:oai:doaj.org/article:a08d664772f444ffaba9bf45a05776c2 2023-05-15T15:08:12+02:00 Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna oral anticólera CVD-103 HgR: estudio en 29 voluntarios Elizabeth Castañeda Magaly Chinchilla Martha Velandia Fernando de la Hoz 1995-06-01T00:00:00Z https://doi.org/10.7705/biomedica.v15i2.858 https://doaj.org/article/a08d664772f444ffaba9bf45a05776c2 EN ES eng spa Instituto Nacional de Salud http://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/858 https://doaj.org/toc/0120-4157 0120-4157 doi:10.7705/biomedica.v15i2.858 https://doaj.org/article/a08d664772f444ffaba9bf45a05776c2 Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 15, Iss 2, Pp 49-53 (1995) Medicine R Arctic medicine. Tropical medicine RC955-962 article 1995 ftdoajarticles https://doi.org/10.7705/biomedica.v15i2.858 2022-12-31T00:57:50Z Con el fin de determinar si la vacuna CVD-103 HgR era segura e inmunogénica, se administró una dosis a 29 voluntarios sanos, en el Laboratorio de Microbiología del Instituto Nacional de Salud. Se anotaron los efectos secundarios durante siete días después de la ingestión de la vacuna. Se tomaron 5 muestras de sangre los días 0, 7, 10, 14 y 28 después de la toma de la dosis. Se determinaron los títulos de anticuerpos antibacterianos por medio de la técnica vibriocida y anticuerpos antitoxina IgG e IgA por medio de la técnica de ELISA. Nueve voluntarios (31%) manifestaron efectos secundarios leves (náuseas, dolor abdominal o cefalea) los cuales fueron más frecuentes durante el primero y segundo días después de haber tomado la vacuna. El mayor porcentaje de seroconversión en anticuerpos vibriocidas fue de 93% a los 7 días, en anticuerpos antitoxina IgG fue de 71,4% a los 14 días y para antitoxina IgA en igual porcentaje a los 10 días. La mayor media geométrica de anticuerpos vibriocidas fue de 1.538 (1.064- 2.223) a los 10 días, la de anticuerpos antitoxina IgG fue de 251 (212-297) a los 14 días y para anticuerpos antitoxina IgA fue de 48 (40-57) a los 10 días. Se concluyó que la vacuna era segura e inmunogénica en esta población. Article in Journal/Newspaper Arctic Directory of Open Access Journals: DOAJ Articles Arctic Biomédica 15 2 49 |
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Con el fin de determinar si la vacuna CVD-103 HgR era segura e inmunogénica, se administró una dosis a 29 voluntarios sanos, en el Laboratorio de Microbiología del Instituto Nacional de Salud. Se anotaron los efectos secundarios durante siete días después de la ingestión de la vacuna. Se tomaron 5 muestras de sangre los días 0, 7, 10, 14 y 28 después de la toma de la dosis. Se determinaron los títulos de anticuerpos antibacterianos por medio de la técnica vibriocida y anticuerpos antitoxina IgG e IgA por medio de la técnica de ELISA. Nueve voluntarios (31%) manifestaron efectos secundarios leves (náuseas, dolor abdominal o cefalea) los cuales fueron más frecuentes durante el primero y segundo días después de haber tomado la vacuna. El mayor porcentaje de seroconversión en anticuerpos vibriocidas fue de 93% a los 7 días, en anticuerpos antitoxina IgG fue de 71,4% a los 14 días y para antitoxina IgA en igual porcentaje a los 10 días. La mayor media geométrica de anticuerpos vibriocidas fue de 1.538 (1.064- 2.223) a los 10 días, la de anticuerpos antitoxina IgG fue de 251 (212-297) a los 14 días y para anticuerpos antitoxina IgA fue de 48 (40-57) a los 10 días. Se concluyó que la vacuna era segura e inmunogénica en esta población. |
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