Estandarización de un método de concentración y detección de virus entéricos en aguas de consumo
Introducción. Los virus entéricos se han visto implicados en brotes de enfermedad diarreica aguda, enfermedades transmitidas por alimentos, hepatitis A y meningitis aséptica, en los que el vehículo de transmisión del agente ha sido el agua. Objetivo. Estandarizar un método de concentración para la d...
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ftdoajarticles:oai:doaj.org/article:85d5323d9e004de7bcbbe48cbf61af3e 2023-05-15T15:11:03+02:00 Estandarización de un método de concentración y detección de virus entéricos en aguas de consumo Dioselina Peláez Johanna Alexandra Rodríguez Elva Lucía Rocha Gloria Janeth Rey 2010-08-01T00:00:00Z https://doi.org/10.7705/biomedica.v30i2.191 https://doaj.org/article/85d5323d9e004de7bcbbe48cbf61af3e EN ES eng spa Instituto Nacional de Salud http://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/191 https://doaj.org/toc/0120-4157 0120-4157 doi:10.7705/biomedica.v30i2.191 https://doaj.org/article/85d5323d9e004de7bcbbe48cbf61af3e Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 30, Iss 2, Pp 276-82 (2010) poliovirus enterovirus cytopathogenic effect viral reverse transcriptase polymerase chain reaction water quality Medicine R Arctic medicine. Tropical medicine RC955-962 article 2010 ftdoajarticles https://doi.org/10.7705/biomedica.v30i2.191 2022-12-31T00:48:28Z Introducción. Los virus entéricos se han visto implicados en brotes de enfermedad diarreica aguda, enfermedades transmitidas por alimentos, hepatitis A y meningitis aséptica, en los que el vehículo de transmisión del agente ha sido el agua. Objetivo. Estandarizar un método de concentración para la detección de virus entéricos en aguas de consumo. Materiales y métodos. Se concentraron 20 litros de agua a un volumen de 6 ml mediante filtración y ultrafiltración tangencial. Como controles positivos se prepararon soluciones de 20 litros a concentraciones virales de 1, 10, 50 y 100 TCID50 (Tissue Culture Infectious Dose 50%) de Poliovirus Sabin de tipo 1. Las partículas virales fueron recuperadas por cultivo en células sensibles a la infección e identificadas por amplificación del genoma viral mediante reacción en cadena de la polimerasa, siguiendo los estándares internacionales de los Centers for Disease Control and Prevention (CDC) de Atlanta. Resultados. Todos los controles positivos causaron efecto citopático en células de rabdomiosarcoma y L20B y fueron detectados por RT- PCR (Real Time- PCR) convencional, directamente de las muestras. Los controles negativos no mostraron efecto citopático ni amplificación viral por RT-PCR. Conclusiones. La ultrafiltración tangencial mostró ser un método rápido y eficaz al recuperar virus desde una TCID50, además de ser reproducible y sencillo. Tiene la ventaja de permitir la detección de su capacidad de contagiosidad viral por el cultivo celular, y la identificación por RT-PCR. Article in Journal/Newspaper Arctic Directory of Open Access Journals: DOAJ Articles Arctic Aguda ENVELOPE(-26.750,-26.750,-76.150,-76.150) Cadena ENVELOPE(-67.600,-67.600,-67.450,-67.450) Biomédica 30 2 276 |
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