Efectividad de la profilaxis para enfermedad tuberculosa en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana, Medellín, 2002-2005
Introducción. La profilaxis para tuberculosis ha sido aceptada mundialmente para prevenir lasformas activas de la enfermedad, especialmente, en pacientes positivos para VIH; pero en los países de alta prevalencia es aún controvertida su efectividad y sus indicaciones. Objetivo. Establecer en pacient...
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ftdoajarticles:oai:doaj.org/article:6e1481ca813742e595e3753964c0cc79 2023-05-15T15:13:27+02:00 Efectividad de la profilaxis para enfermedad tuberculosa en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana, Medellín, 2002-2005 María Patricia Arbeláez Alexánder Arbeláez Rubén Darío Gómez Carlos Rojas Lázaro Vélez Sonia Luz Arias Jorge Nagles Luz Marina Peláez Gloria Betancourt Gloria Velásquez 2007-12-01T00:00:00Z https://doi.org/10.7705/biomedica.v27i4.120 https://doaj.org/article/6e1481ca813742e595e3753964c0cc79 EN ES eng spa Instituto Nacional de Salud http://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/120 https://doaj.org/toc/0120-4157 0120-4157 doi:10.7705/biomedica.v27i4.120 https://doaj.org/article/6e1481ca813742e595e3753964c0cc79 Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 27, Iss 4, Pp 515-25 (2007) tuberculosis/therapy antibiotic prophylaxis HIV acquired immunodeficiency syndrome antiretroviral therapy highly active effectiveness Colombia Medicine R Arctic medicine. Tropical medicine RC955-962 article 2007 ftdoajarticles https://doi.org/10.7705/biomedica.v27i4.120 2022-12-30T23:12:55Z Introducción. La profilaxis para tuberculosis ha sido aceptada mundialmente para prevenir lasformas activas de la enfermedad, especialmente, en pacientes positivos para VIH; pero en los países de alta prevalencia es aún controvertida su efectividad y sus indicaciones. Objetivo. Establecer en pacientes positivos para VIH el nivel de efectividad de dos esquemas de profilaxis contra la tuberculosis: con isoniacida durante nueve meses o pirazinamida/rifampicina durante 60 días, suministrados en forma autoadministrada, independientemente de la respuesta a la prueba de tuberculina. Materiales y métodos. Estudio observacional de cohorte. Se conformaron dos grupos, uno con 131 pacientes, quienes voluntariamente aceptaron recibir uno de los dos esquemas profilácticos, si el de pirazinamida/rifampicina no estaba contraindicado. El grupo control estuvo conformado por 200 pacientes seleccionados retrospectivamente, a partir de los registros de un programa de control de pacientes con VIH/sida. El seguimiento para ambos grupos se realizó durante dos años, mediante revisión de la historia clínica. Resultados. Los grupos no presentaron diferencias estadísticas significativas cuando se compararon sus características clínicas, ni demográficas. Una mayor proporción de pacientes del grupo control tuvieron recuento de CD4<200/ml y carga viral>100.000. En el grupo con profilaxis, 8% manifestó efectos adversos, una persona presentó tuberculosis (0,8%) y en el grupo control 10 (5%) [RR=0,15, IC95% 0,02-1,18, p=0,07], la protección de la profilaxis fue del 80%, independiente de CD4, carga viral y terapia antirretroviral recibida. Conclusión. La profilaxis para tuberculosis mostró ser efectiva en pacientes positivos para VIH, independientemente del estado inmune, virológico y el tratamiento antirretroviral recibido. Article in Journal/Newspaper Arctic Directory of Open Access Journals: DOAJ Articles Alta Arctic Sida ENVELOPE(101.683,101.683,67.800,67.800) Biomédica 27 4 515 |
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