Genética de la preeclampsia: una aproximación a los estudios de ligamiento genético.
La preeclampsia es considerada un problema de salud pública debido a su alta prevalencia. Muchas investigaciones coinciden en que su origen se relaciona con la interacción entre factores genéticos y ambientales. Por esta razón, múltiples estudios han explorado tales factores genéticos tratando de id...
Published in: | Biomédica |
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Instituto Nacional de Salud
2004
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ftdoajarticles:oai:doaj.org/article:463eadf837c046c7a7232bca7eeed957 2023-05-15T15:05:05+02:00 Genética de la preeclampsia: una aproximación a los estudios de ligamiento genético. Nora Alejandra Zuluaga Jorge Mauricio Cuartas Juan Guillermo Londoño 2004-06-01T00:00:00Z https://doi.org/10.7705/biomedica.v24i2.1267 https://doaj.org/article/463eadf837c046c7a7232bca7eeed957 EN ES eng spa Instituto Nacional de Salud http://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1267 https://doaj.org/toc/0120-4157 0120-4157 doi:10.7705/biomedica.v24i2.1267 https://doaj.org/article/463eadf837c046c7a7232bca7eeed957 Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 24, Iss 2, Pp 207-25 (2004) preeclampsia genetics genetic mapping linkage analysis chromosomes genetic susceptibility Medicine R Arctic medicine. Tropical medicine RC955-962 article 2004 ftdoajarticles https://doi.org/10.7705/biomedica.v24i2.1267 2022-12-31T00:57:04Z La preeclampsia es considerada un problema de salud pública debido a su alta prevalencia. Muchas investigaciones coinciden en que su origen se relaciona con la interacción entre factores genéticos y ambientales. Por esta razón, múltiples estudios han explorado tales factores genéticos tratando de identificar regiones cromosómicas y genes candidatos cuyas variantes se relacionen con una mayor susceptibilidad a la enfermedad. Diversos estudios de asociación han identificado algunos genes de susceptibilidad a la preeclampsia, pero los resultados no se han replicado consistentemente en todas las poblaciones, quizá por su complejidad clínica y genética. El levantamiento de mapas de genes y regiones cromosómicas basado en análisis de ligamiento ha mostrado resultados interesantes con algunos marcadores en los cromosomas 2 y 4. En este sentido, hay muchas expectativas con respecto a los genes localizados en tales regiones candidatas, debido a que la identificación de los factores de riesgo genético podría ayudar al entendimiento de esta condición y en proveer claves para su prevención y tratamiento. Article in Journal/Newspaper Arctic Directory of Open Access Journals: DOAJ Articles Alta Arctic Biomédica 24 2 207 |
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