Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for measles antibody: a comparison with haemagglutination inhibition, immunofluorescence and plaque neutralization tests Reação imunoenzimática (ELISA) para detecção de anticorpos para o vírus do sarampo: comparação com reações de inibição da hema-glutinação, imunofluorescência indireta e neutralização de placas

• Published in: Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo
• Main Authors: Vanda Akico Ueda Fick de Souza, Claudio Sergio Pannuti, Laura Massami Sumita, Paul Albrecht
• Format: Article in Journal/Newspaper
• Language: English
• Published: Universidade de São Paulo (USP) 1991
• Subjects: Measles; ELISA; Plaque neutralization; Immunofluorescence; Hemagglutination inhibition; Arctic medicine. Tropical medicine; RC955-962; Infectious and parasitic diseases; RC109-216; Arctic; Boa; Rif
• Online Access: https://doi.org/10.1590/S0036-46651991000100007; https://doaj.org/article/4417febf600b4c069377aafdc37d28bd

An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for measles antibodies was compared with Plaque Neutralization (PRN), Haemagglutination inhibition (HI) and Fluorescent antibody (IFA) tests in 181 sera from vaccinated children and umbilical cord. Of 179 positive samples by the sensitive PRN, only two, with titers of 8, were negative by ELISA (copositivity of 98.9%). IFA and HI presented, respectively, copo-sitivities of 93.3% and 82.7%. The ELISA presented a high sensitivity as well as a good reproducibility and represents an alternative for the time consuming PRN for detection of low measles antibodies. A reação imunoenzimática (ELISA) para determinação de anticorpos para o vírus do sarampo foi comparada com a reação de neutralização de placas (RNP), inibição da hemaglutinação (RIH) e imunofluorescência indireta (RIF). Das 179 amostras positivas pela RNP, somente 2, com títulos iguais a 8, se apresentaram negativas por ELISA (copositividade de 98.9%). A RIF e RIH apresentaram, respectivamente, copositividade de 93.3 e 82.7%. ELISA apresentou sensibilidade equivalente à complexa RNP, boa reprodutibilidade e representa uma alternativa para a detecção de baixos títulos de anticorpos contra o sarampo.