Identificación y expresión diferencial del factor de transcripción asociado a microftalmia en corazón y cardiomiocitos aislados de cobayo, posible papel en hipertrofia y en viabilidad
Introducción. El factor de transcripción asociado a microftalmia (MITF) regula la expresión de genes específicos y no se conoce su expresión y su función a nivel cardiaco. Objetivo. Identificar la expresión de MITF en corazón y en cardiomiocitos aislados de cobayo, describir cambios morfológicos aso...
Published in: | Biomédica |
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Instituto Nacional de Salud
2014
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ftdoajarticles:oai:doaj.org/article:42dabf44d9324867a8eba76350bbf4fd 2023-05-15T15:11:51+02:00 Identificación y expresión diferencial del factor de transcripción asociado a microftalmia en corazón y cardiomiocitos aislados de cobayo, posible papel en hipertrofia y en viabilidad Luis Alberto Gómez María Luz Gunturiz 2014-09-01T00:00:00Z https://doi.org/10.7705/biomedica.v34i3.2240 https://doaj.org/article/42dabf44d9324867a8eba76350bbf4fd EN ES eng spa Instituto Nacional de Salud http://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2240 https://doaj.org/toc/0120-4157 0120-4157 doi:10.7705/biomedica.v34i3.2240 https://doaj.org/article/42dabf44d9324867a8eba76350bbf4fd Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 34, Iss 3, Pp 387-402 (2014) ischemia ischemic preconditioning myocytes cardiac microphthalmos heart gene expression hypertrophy Medicine R Arctic medicine. Tropical medicine RC955-962 article 2014 ftdoajarticles https://doi.org/10.7705/biomedica.v34i3.2240 2022-12-31T00:56:07Z Introducción. El factor de transcripción asociado a microftalmia (MITF) regula la expresión de genes específicos y no se conoce su expresión y su función a nivel cardiaco. Objetivo. Identificar la expresión de MITF en corazón y en cardiomiocitos aislados de cobayo, describir cambios morfológicos asociados con su disminución y evaluar niveles relativos de su expresión en cardiomiocitos aislados en condiciones de preacondicionamiento isquémico. Materiales y métodos. El análisis de expresión relativa de la isoforma específica cardiaca, MITF-H, se determinó por PCR en tiempo real semicuantitativa, secuenciación y western blot. La disminución del mRNA de MITF se indujo con un shRNAi específico. El tamaño, el diámetro y número de fibras musculares se evaluó por observación directa microscopía de luz. Resultados. Se amplificó un fragmento de 281 pb de cDNA, el análisis de la secuencia confirmó la identidad del exón 1 y la isoforma H de MITF. La interferencia del mRNA de MITF se asoció con un mayor índice cardiaco (peso corazón/peso corporal 5,46x10-3 vs 4,6x10-3) y un incremento del diámetro de las fibras cardiacas (50,2±16 μm vs 38,7±14,7 μm p<0.05, n= 150). En cardiomiocitos aislados en condiciones de preacondicionamiento isquémico, se observó una expresión relativa mayor de MITF-H, que en miocitos en normoxia y expuestos a lesión por isquemia simulada (ochenta y cien veces más n=5, p< 0,05 n=3). Conclusión. Los resultados sugieren que MITF-H podría estar involucrado en hipertrofia, en la respuesta al estrés por isquemia y en la supervivencia de cardiomiocitos de cobayo. Article in Journal/Newspaper Arctic Directory of Open Access Journals: DOAJ Articles Arctic Biomédica 34 3 |
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