Extracción y caracterización de antígeno micelial de Aspergillus fumigatus
Este estudio presenta la estandarización y caracterización antigénica de un extracto micelial de Aspergillus fumigatus, con el fin de utilizarlo posteriormente en pruebas diagnósticas de aspergilosis pulmonar. Para la evaluación del antígeno micelial, se emplearon técnicas de doble inmunodifusión (D...
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ftdoajarticles:oai:doaj.org/article:3cfe5917152d4c68b20eff684632f0a9 2023-05-15T15:05:26+02:00 Extracción y caracterización de antígeno micelial de Aspergillus fumigatus Bernarda Cuadrado Doris Gómez 1995-06-01T00:00:00Z https://doi.org/10.7705/biomedica.v15i2.860 https://doaj.org/article/3cfe5917152d4c68b20eff684632f0a9 EN ES eng spa Instituto Nacional de Salud http://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/860 https://doaj.org/toc/0120-4157 0120-4157 doi:10.7705/biomedica.v15i2.860 https://doaj.org/article/3cfe5917152d4c68b20eff684632f0a9 Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 15, Iss 2, Pp 59-67 (1995) Medicine R Arctic medicine. Tropical medicine RC955-962 article 1995 ftdoajarticles https://doi.org/10.7705/biomedica.v15i2.860 2022-12-31T00:48:32Z Este estudio presenta la estandarización y caracterización antigénica de un extracto micelial de Aspergillus fumigatus, con el fin de utilizarlo posteriormente en pruebas diagnósticas de aspergilosis pulmonar. Para la evaluación del antígeno micelial, se emplearon técnicas de doble inmunodifusión (DD), contra inmunoelectroforesis (CIE+ ID) y enzimoinmuno ensayo (ELISA), comparando sus resultados con un antígeno de referencia. La concentración de proteínas y carbohidratos del antígeno estudiado fue de 8.800pglmL y 2.452 pg/mL respectivamente, muy similares a los encontrados en el antígeno de referencia. Los antígenos analizados presentaron bandas de identidad total y parcial en la DD. No hubo bandas de precipitinas al enfrentar ambos antígenos con 20 sueros negativos, utilizando las pruebas de DD y CIE+ID. En la ClE+lD se presentaron precipitinas en los lados anódico y catódico de ambos antígenos. El punto de corte determinado en la prueba de ELlSA para el antígeno del estudio fué de 0,352, con un intervalo de confianza del 95%. Es posible concluir que el antígeno micelial estudiado puede ser empleado en pruebas serológicas diagnósticas. Article in Journal/Newspaper Arctic Directory of Open Access Journals: DOAJ Articles Arctic Referencia Doble ENVELOPE(-62.550,-62.550,-64.667,-64.667) Biomédica 15 2 59 |
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Este estudio presenta la estandarización y caracterización antigénica de un extracto micelial de Aspergillus fumigatus, con el fin de utilizarlo posteriormente en pruebas diagnósticas de aspergilosis pulmonar. Para la evaluación del antígeno micelial, se emplearon técnicas de doble inmunodifusión (DD), contra inmunoelectroforesis (CIE+ ID) y enzimoinmuno ensayo (ELISA), comparando sus resultados con un antígeno de referencia. La concentración de proteínas y carbohidratos del antígeno estudiado fue de 8.800pglmL y 2.452 pg/mL respectivamente, muy similares a los encontrados en el antígeno de referencia. Los antígenos analizados presentaron bandas de identidad total y parcial en la DD. No hubo bandas de precipitinas al enfrentar ambos antígenos con 20 sueros negativos, utilizando las pruebas de DD y CIE+ID. En la ClE+lD se presentaron precipitinas en los lados anódico y catódico de ambos antígenos. El punto de corte determinado en la prueba de ELlSA para el antígeno del estudio fué de 0,352, con un intervalo de confianza del 95%. Es posible concluir que el antígeno micelial estudiado puede ser empleado en pruebas serológicas diagnósticas. |
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