Síndrome miasténico de Eaton-Lambert
Se presenta el caso de una mujer de 70 años sin antecedentes patológicos de importancia, que ingresó a un hospital local con fatiga, debilidad muscular de las extremidades y visión doble. En el examen físico se observaba ptosis palpebral bilateral (figura 1), paresia facial, atrofia muscular proxima...
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2010
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ftdoajarticles:oai:doaj.org/article:2c82ce708b564e299523b83394c8c786 2023-05-15T15:07:25+02:00 Síndrome miasténico de Eaton-Lambert Juan Carlos Cataño 2010-09-01T00:00:00Z https://doi.org/10.7705/biomedica.v30i3.262 https://doaj.org/article/2c82ce708b564e299523b83394c8c786 EN ES eng spa Instituto Nacional de Salud http://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/262 https://doaj.org/toc/0120-4157 0120-4157 doi:10.7705/biomedica.v30i3.262 https://doaj.org/article/2c82ce708b564e299523b83394c8c786 Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 30, Iss 3, Pp 319-20 (2010) Myasthenia gravis thymoma Lambert-Eaton Medicine R Arctic medicine. Tropical medicine RC955-962 article 2010 ftdoajarticles https://doi.org/10.7705/biomedica.v30i3.262 2022-12-30T23:56:19Z Se presenta el caso de una mujer de 70 años sin antecedentes patológicos de importancia, que ingresó a un hospital local con fatiga, debilidad muscular de las extremidades y visión doble. En el examen físico se observaba ptosis palpebral bilateral (figura 1), paresia facial, atrofia muscular proximal de las extremidades dominantes y arreflexia generalizada. Con el diagnóstico presuntivo de miastenia gravis, se practicó una electromiografía que mostró una amplitud anormalmente baja de los potenciales de acción muscular y un gran aumento después de repetidas estimulaciones a 50 Hz, lo cual es muy sugestivo del síndrome miasténico de Eaton-Lambert. Se hizo una tamización general en busca de neoplasias y se encontró en la radiografía de tórax una masa en el mediastino anterior (figura 2), razón por la cual se le practicó posteriormente timectomía total; la histopatología del timo concluyó que se trataba de un timoma de tipo B1 que mostraba aún áreas de corteza y médula de timo normales (figura 3). Luego de la timectomía, la paciente mejoró de la mayoría de sus síntomas miasténicos. Si bien la mayoría de casos de síndrome miasténico de Eaton-Lambert se asocian a carcinoma pulmonar de células pequeñas, aquí se presenta un raro pero ilustrativo caso asociado a timoma. Article in Journal/Newspaper Arctic Directory of Open Access Journals: DOAJ Articles Arctic Baja Doble ENVELOPE(-62.550,-62.550,-64.667,-64.667) Pequeñas ENVELOPE(-67.467,-67.467,-67.583,-67.583) Biomédica 30 3 319 |
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Se presenta el caso de una mujer de 70 años sin antecedentes patológicos de importancia, que ingresó a un hospital local con fatiga, debilidad muscular de las extremidades y visión doble. En el examen físico se observaba ptosis palpebral bilateral (figura 1), paresia facial, atrofia muscular proximal de las extremidades dominantes y arreflexia generalizada. Con el diagnóstico presuntivo de miastenia gravis, se practicó una electromiografía que mostró una amplitud anormalmente baja de los potenciales de acción muscular y un gran aumento después de repetidas estimulaciones a 50 Hz, lo cual es muy sugestivo del síndrome miasténico de Eaton-Lambert. Se hizo una tamización general en busca de neoplasias y se encontró en la radiografía de tórax una masa en el mediastino anterior (figura 2), razón por la cual se le practicó posteriormente timectomía total; la histopatología del timo concluyó que se trataba de un timoma de tipo B1 que mostraba aún áreas de corteza y médula de timo normales (figura 3). Luego de la timectomía, la paciente mejoró de la mayoría de sus síntomas miasténicos. Si bien la mayoría de casos de síndrome miasténico de Eaton-Lambert se asocian a carcinoma pulmonar de células pequeñas, aquí se presenta un raro pero ilustrativo caso asociado a timoma. |
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