Mielopatia associada ao HTLV-1: análise clínico-epidemiológica em uma série de casos de 10 anos HTLV-1 associated myelopathy: clinical and epidemiological profile in a 10-year case series study
INTRODUÇÃO: A mielopatia associada ao retrovírus HTLV-1 (HAM/TSP) é uma doença progressiva e incapacitante. O objetivo deste trabalho é determinar características clínico-epidemiológicas de pacientes com HAM/TSP. MÉTODOS: Série de casos admitidos de 01/1998 a 12/ 2007, em hospital de reabilitação ut...
Published in: | Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical |
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2010
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ftdoajarticles:oai:doaj.org/article:1b1859d5055b4a12ba10002de52585c6 2023-05-15T15:17:57+02:00 Mielopatia associada ao HTLV-1: análise clínico-epidemiológica em uma série de casos de 10 anos HTLV-1 associated myelopathy: clinical and epidemiological profile in a 10-year case series study Ana Paula Silva Champs Valéria Maria de Azeredo Passos Sandhi Maria Barreto Luiz Sergio Vaz João Gabriel Ramos Ribas 2010-12-01T00:00:00Z https://doi.org/10.1590/S0037-86822010000600013 https://doaj.org/article/1b1859d5055b4a12ba10002de52585c6 EN eng Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (SBMT) http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0037-86822010000600013 https://doaj.org/toc/0037-8682 https://doaj.org/toc/1678-9849 doi:10.1590/S0037-86822010000600013 0037-8682 1678-9849 https://doaj.org/article/1b1859d5055b4a12ba10002de52585c6 Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Vol 43, Iss 6, Pp 668-672 (2010) Epidemiologia Vírus linfotrófico de células T humana tipo 1 Paraparesia espástica tropical Epidemiology Human T cell lymphotropic virus 1 Tropical spastic paraparesis Arctic medicine. Tropical medicine RC955-962 article 2010 ftdoajarticles https://doi.org/10.1590/S0037-86822010000600013 2022-12-31T03:21:54Z INTRODUÇÃO: A mielopatia associada ao retrovírus HTLV-1 (HAM/TSP) é uma doença progressiva e incapacitante. O objetivo deste trabalho é determinar características clínico-epidemiológicas de pacientes com HAM/TSP. MÉTODOS: Série de casos admitidos de 01/1998 a 12/ 2007, em hospital de reabilitação utilizando os critérios diagnósticos de HAM/TSP. RESULTADOS: Participaram 206 pacientes, dos quais, 67% eram mulheres, com 53 anos de média de idade, nove anos de média de duração de doença. Os sintomas mais frequentes foram a diminuição da força em membros inferiores, espasticidade, dor, presença de bexiga neurogênica e a constipação intestinal. Os sinais neurológicos foram hiperreflexia, Babinsky, Hoffmann e neuropatia periférica. A presença de dor, de espasticidade muscular e de atrofia medular à ressonância nuclear magnética de medula espinhal foram associadas à duração da doença (p<0,05). CONCLUSÕES: A HAM/TSP é uma doença de curso incapacitante e progressiva, em que a dor é relatada precocemente, enquanto a atrofia medular torácica e a espasticidade surgem em fase mais tardia. Existem casos de HAM/TSP com provável transmissão do vírus por via vertical. INTRODUCTION: Human T cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-I) myelopathy (HAM/TSP) is a progressive disabling disorder. This work aimed to analyze clinical features and epidemiology in a sample of HAM/TSP. METHODS: All HTLV-1 infected patients with diagnostic criteria for HAM/TSP, consecutively admitted to the Sarah Hospital from 1998 to 2007, were included in the study. RESULTS: 206 patients (67% females; mean age: 53.8 years-old) were diagnosed with HAM/TSP. The mean time of evolution was 9.0 years. The most common neurological symptoms were chronic progressive spastic paraparesis, spasticity, pain, neurogenic bladder and neurogenic bowel. The neurological findings were hyperreflexia, Babinsky, Hoffman and peripheral neuropathy. Pain, spasticity and spinal cord atrophy, observed in MRI, were associated with time of disease (p<0.05). CONCLUSIONS: HAM/TSP is a ... Article in Journal/Newspaper Arctic Directory of Open Access Journals: DOAJ Articles Arctic Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical 43 6 668 672 |
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Epidemiologia Vírus linfotrófico de células T humana tipo 1 Paraparesia espástica tropical Epidemiology Human T cell lymphotropic virus 1 Tropical spastic paraparesis Arctic medicine. Tropical medicine RC955-962 Ana Paula Silva Champs Valéria Maria de Azeredo Passos Sandhi Maria Barreto Luiz Sergio Vaz João Gabriel Ramos Ribas Mielopatia associada ao HTLV-1: análise clínico-epidemiológica em uma série de casos de 10 anos HTLV-1 associated myelopathy: clinical and epidemiological profile in a 10-year case series study |
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INTRODUÇÃO: A mielopatia associada ao retrovírus HTLV-1 (HAM/TSP) é uma doença progressiva e incapacitante. O objetivo deste trabalho é determinar características clínico-epidemiológicas de pacientes com HAM/TSP. MÉTODOS: Série de casos admitidos de 01/1998 a 12/ 2007, em hospital de reabilitação utilizando os critérios diagnósticos de HAM/TSP. RESULTADOS: Participaram 206 pacientes, dos quais, 67% eram mulheres, com 53 anos de média de idade, nove anos de média de duração de doença. Os sintomas mais frequentes foram a diminuição da força em membros inferiores, espasticidade, dor, presença de bexiga neurogênica e a constipação intestinal. Os sinais neurológicos foram hiperreflexia, Babinsky, Hoffmann e neuropatia periférica. A presença de dor, de espasticidade muscular e de atrofia medular à ressonância nuclear magnética de medula espinhal foram associadas à duração da doença (p<0,05). CONCLUSÕES: A HAM/TSP é uma doença de curso incapacitante e progressiva, em que a dor é relatada precocemente, enquanto a atrofia medular torácica e a espasticidade surgem em fase mais tardia. Existem casos de HAM/TSP com provável transmissão do vírus por via vertical. INTRODUCTION: Human T cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-I) myelopathy (HAM/TSP) is a progressive disabling disorder. This work aimed to analyze clinical features and epidemiology in a sample of HAM/TSP. METHODS: All HTLV-1 infected patients with diagnostic criteria for HAM/TSP, consecutively admitted to the Sarah Hospital from 1998 to 2007, were included in the study. RESULTS: 206 patients (67% females; mean age: 53.8 years-old) were diagnosed with HAM/TSP. The mean time of evolution was 9.0 years. The most common neurological symptoms were chronic progressive spastic paraparesis, spasticity, pain, neurogenic bladder and neurogenic bowel. The neurological findings were hyperreflexia, Babinsky, Hoffman and peripheral neuropathy. Pain, spasticity and spinal cord atrophy, observed in MRI, were associated with time of disease (p<0.05). CONCLUSIONS: HAM/TSP is a ... |
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