Сравнительный анализ спорадических случаев и семейной формы прогрессирующей мышечной атрофии за 30-летний период (1986-2016 гг.) в РС(Я) : Comparative analysis of sporadic cases and family form of progressive muscular atrophy over a 30-year period (1986-2016) in the Republic Sakha (Yakutia)

• Published in: Yakut Medical Journal
• Main Authors: Давыдова Татьяна Кимовна, Николаева Татьяна Яковлевна, Оконешникова Людмила Тимофеевна
• Format: Text
• Language: Russian
• Published: Якутский медицинский журнал 2018
• Subjects: болезнь двигательного неврона; боковой амиотрофический склероз; прогрессирующий бульбарный паралич; прогрессирующая мышечная атрофия; первичный боковой амиотрофический склероз; motor neuron disease; amyotrophic lateral sclerosis; progressive bulbar paralysis; progressive muscular atrophy; primary lateral sclerosis; Sakha; Yakutia
• Online Access: https://dx.doi.org/10.25789/ymj.2018.64.34; http://ymj.mednauka.com/data/64/64-34.pdf

С целью изучения особенностей течения спорадической и семейной формы ПМА за период с 1986-2016 гг. проведено исследование, которое выявило умеренный темп прогрессирования у больных со спорадическими случаями ПМА и медленный темп прогрессирования при ее семейной форме. При семейной форме заболевания наблюдался более ранний возраст дебюта. У мужчин заболевание начиналось раньше, чем у женщин, по сравнению с больными со спорадической ПМА. : With the purpose to study the peculiarities of sporadic and family form of PMA during the period from 1986 to 2016 we performed а research that revealed a moderate rate of progression in patients with sporadic cases of PMA and a slow rate of progression in its family form. In the family form of the disease, an earlier age of debut was observed. In men, the disease began earlier than in women, compared with sporadic PMA patients. : №4(64) (2019)